肝细胞表面去唾液酸糖蛋白受体的流式细胞分析

• 作者: 张荣军 李文新 谭成 金坚 陶永辉
• 来源期刊: 生物化学与生物物理进展
• 学科: 生物学
• 关键词: 肝细胞 新半乳糖白蛋白 去唾液酸糖蛋白受体 流式细胞分析 荧光强度
• 年，卷（期）: 2000,（4）
• 所属期刊栏目: 研究报告
• 页码范围: 394-397
• 页数: 4页
• 分类号: Q24
• 字数: 3380字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3321/j.issn:1000-3282.2000.04.017

摘要

建立肝细胞表面去唾液酸糖蛋白受体(ASGPR)的流式细胞分析方法(FCM),对正常及损伤鼠肝细胞、肝癌细胞(BEL-7402)表面的ASGPR作同步比较分析.以异硫氰酸荧光素标记的新半乳糖白蛋白(FITC-NGA)为ASGPR的特异性配体,以培养的正常肝细胞(L-02)为靶细胞,建立肝细胞表面ASGPR的FCM.测定并计算正常及损伤鼠肝细胞,BEL-7402细胞与同一浓度的FITC-NGA同步反应后的平均荧光强度(MIF)值.FITC-NGA与L-02细胞表面ASGPR趋近饱和结合的浓度为0.4 mg/L,该浓度下正常及损伤鼠肝细胞,BEL-7402细胞的MIF值分别为228.7、5.81、1.13.该结合可以被至少50倍于FITC-NGA的NGA或10 mmol/L的EDTA完全抑制.FCM能够良好地揭示FITC-NGA同ASGPR之间的受配体结合特性.该方法证实BEL-7402细胞表面几乎没有ASGPR,损伤鼠肝细胞表面ASGPR的数量较正常鼠肝细胞显著减少.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	谭成	江苏省原子医学研究所核医学国家重点实验室	19	161	8.0	12.0
2	张荣军	江苏省原子医学研究所核医学国家重点实验室	11	57	5.0	7.0
3	李文新	江苏省原子医学研究所核医学国家重点实验室	3	28	2.0	3.0
4	陶永辉	江苏省原子医学研究所核医学国家重点实验室	6	24	2.0	4.0
5	金坚	江苏省原子医学研究所核医学国家重点实验室	13	153	8.0	12.0