去唾液酸糖蛋白受体单链抗体靶向蜂毒肽的体外抑瘤效应研究

• 作者: 代维 叶庆 司进 吴砂 曹利民 朱慧芬 朱荫昌 沈关心 赵晓蓉 雷萍
• 来源期刊: 医药导报
• 学科: 医学
• 关键词: 蜂毒肽 重组免疫毒素 单链抗体 肝癌细胞
• 年，卷（期）: 2006,（7）
• 所属期刊栏目: 疫苗及分子生物药物专栏
• 页码范围: 639-641
• 页数: 3页
• 分类号: R9
• 字数: 2643字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3870/j.issn.1004-0781.2006.07.017

摘要

目的探讨抗去唾液酸糖蛋白受体(ASGPR)单链抗体C1与蜂毒肽(Melittin)重组蛋白C1M靶向抑制肝癌细胞的效果.方法将含C1M/ pGC的XL1-Blue转化菌通过IPTG诱导表达.表达产物用Ni2+螯合柱亲和纯化,免疫组织化学技术分析重组蛋白C1M的抗原结合能力,四氮唑盐(MTT)法检测C1M对肝癌细胞株HepG2的增殖抑制作用.结果原核表达质粒C1M/ pGC在XL1-Blue中获得有效表达;表达产物以可溶性形式存在;纯化的C1M相对分子量为29.4×103;免疫组化结果表明C1M能有效识别去唾液酸糖蛋白受体,与HepG2(C1M)共培养3 d,细胞生长抑制率达92.0%.结论在大肠埃希菌中成功表达C1M,位于C端的Melittin蜂毒肽能有效抑制肿瘤细胞的生长,为体内研究Melittin的靶向抗肝癌效果奠定了基础.