应用PRPL串联启动子表达HIV-2gag蛋白

• 作者: 李体远 李萍 李钟洙 殷震 王秀清 田梅 赵丽娟 郭志儒 金宁一
• 来源期刊: 中国免疫学杂志
• 学科: 医学
• 关键词: HIV-2 蛋白 表达
• 年，卷（期）: 2000,（6）
• 所属期刊栏目: 分子与细胞免疫学
• 页码范围: 293-294
• 页数: 2页
• 分类号: R512.91
• 字数: 2165字
• 语种: 中文

摘要

目的:探讨HIV-2 gag 非融合蛋白的表达.方法:应用DNA重组技术,将HIV gag基因全序列(gag)和部分(gag')cDNA片段克隆到pBV220载体PRPL串联启动子下游,构建成HIV-2 gag重组表达载体pBV-gag和pBV-gag',在大肠杆菌中表达.结果:SDS-PAGE显示pBV-gag'在21 kD处可见一明显的额外蛋白带,经薄层扫描分析占菌体总蛋白的6.1%,蛋白印迹结果证明,表达出的特异蛋白分子量pBV-gag为57 kD和47 kD;pBV-gag'为47 kD和21 kD.经提取包涵体证明,表达的蛋白主要以包涵体形式存在于菌体中.结论:HIV-2 gag非融合蛋白可在大肠杆菌中获得表达并主要以包涵体形式存在.