在BCR/ABL基因组上敲入mRNA不稳定元件可逆转K562细胞恶性转化*

• 作者: 刘力 王树蕙
• 来源期刊: 中国生物化学与分子生物学报
• 学科: 医学
• 关键词: 慢性粒细胞白血病 费城染色体 RNA降解 基因打靶
• 年，卷（期）: 2000,（6）
• 所属期刊栏目: 研究快报
• 页码范围: 703-709
• 页数: 7页
• 分类号: R557|Q576
• 字数: 4230字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1007-7626.2000.06.001

摘要

融合基因BCR/ABL在慢性粒细胞白血病的恶性转化过程中起着主导作用.针对融合基因的3＇端构建了一个定点基因打靶质粒,pF2.neo.abl(1-4),将一段可引发核内RNA降解的.元件,URE,定点整合到融合基因poly(A)位点的上游.打靶质粒经脂质体转染K562细胞后,在96孔板上进行400μg/ml G418筛选,neor克隆进一步在24孔板上扩增.以特异性引物经基因组PCR及Southern印迹分析对阳性克隆进行检测.研究发现阳性克隆在96孔板内3周其增殖状况良好,但在24孔板内扩增一周后迅速发生死亡现象.观察单个阳性克隆在正常培养液增殖情况,发现5 d后其细胞周期被完全阻抑.研究结果说明,在转录后期mRNA水平控制BCR/ABL融合基因的表达可以抑制慢性粒细胞白血病的恶性转化.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	刘力	中国医学科学院中国协和医科大学基础医学研究所医学分子生物学国家重点实验室	13	30	3.0	4.0
2	王树蕙	中国医学科学院中国协和医科大学基础医学研究所医学分子生物学国家重点实验室	7	25	3.0	4.0