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摘要:
含IBDV保护性抗原VP2的质粒,以SphⅠ消化,然后用T4噬菌体DNA聚合酶将末端补平,产物纯化后再以SalⅠ消化一次,经再次纯化后与SmaⅠ和SalⅠ分步酶切的鸡痘病毒插入载体pFG1175-1相连,使VP2基因顺向插入到栽体P75启动子下游,得到含IBDV VP2基因的重组插入载体pFG VP2.将该质粒用脂质体介导转染,用禽痘病毒疫苗株FPV282 E4感染3~4 h的鸡胚成纤维细胞,经多次蓝斑纯化后,得到稳定的重组病毒,间接免疫荧光法证明,重组病毒在细胞中表达了IBDV VP2.
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传染性法氏囊病病毒(IBDV)
新型变异株
VP2蛋白
亚单位疫苗
免疫效果
鸡传染性法式囊病毒VP2原核表达蛋白的纯化和复性
鸡传染性法式囊病毒
VP2蛋白
包涵体
纯化
复性
内容分析
关键词云
关键词热度
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文献信息
篇名 表达鸡传染性法氏囊病病毒VP2重组鸡痘病毒的构建
来源期刊 农业生物技术学报 学科 农学
关键词 鸡传染性法氏囊病病毒 VP2基因 重组鸡痘病毒 表达
年,卷(期) 2000,(2) 所属期刊栏目 研究报告
研究方向 页码范围 186-189
页数 4页 分类号 S8
字数 3646字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1674-7968.2000.02.020
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 陈永福 中国农业大学农业生物技术国家重点实验室 147 1482 21.0 31.0
2 陈楠 中国农业大学农业生物技术国家重点实验室 4 49 3.0 4.0
3 陈立栋 中国农业大学农业生物技术国家重点实验室 6 10 2.0 3.0
4 刘小军 中国农业大学农业生物技术国家重点实验室 5 8 2.0 2.0
5 周胜花 中国农业大学农业生物技术国家重点实验室 2 3 1.0 1.0
传播情况
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引文网络
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二级参考文献  (0)
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1994(1)
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2018(2)
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研究主题发展历程
节点文献
鸡传染性法氏囊病病毒
VP2基因
重组鸡痘病毒
表达
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
农业生物技术学报
月刊
1674-7968
11-3342/S
大16开
北京海淀区圆明园西路2号中国农业大学生命科学楼1053室
2-367
1993
chi
出版文献量(篇)
4211
总下载数(次)
8
总被引数(次)
40364
论文1v1指导