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摘要:
目的:构建结核杆菌HSP70重组真核表达质粒。方法:用PCR方法从结核杆菌H37RV基因组中扩增出结核杆菌HSP70基因NDA序列,应用T-A克隆技术,克隆到质粒GPEM-G vector,经DNA测序证实基因碱基无误后,亚克隆到真核表达质粒PCDNA3.1(+),构建成PCDNA3.1-HSP70重组质粒。结果:经酶切鉴定,证实重组质粒构建正确。结论:结核杆菌HSP70真核表达载体构建成功。
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文献信息
篇名 结核杆菌HSP70真核表达载体的构建
来源期刊 广州医学院学报 学科 生物学
关键词 结核杆菌 热休克蛋白70 克隆 PCDNA3.1
年,卷(期) 2000,(4) 所属期刊栏目 论著
研究方向 页码范围 9-12
页数 4页 分类号 Q782
字数 2286字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1008-1836.2000.04.003
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 李用国 重庆医科大学病毒性肝炎研究所 24 135 6.0 10.0
2 任红 重庆医科大学病毒性肝炎研究所 240 1961 23.0 35.0
3 梁增伟 重庆医科大学病毒性肝炎研究所 15 101 6.0 9.0
传播情况
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研究主题发展历程
节点文献
结核杆菌
热休克蛋白70
克隆
PCDNA3.1
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
广州医科大学学报
双月刊
2095-9664
44-1710/R
16开
广州市东风西路195号
1973
chi
出版文献量(篇)
3818
总下载数(次)
2
总被引数(次)
10568
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