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结核杆菌HSP70真核表达载体的构建
结核杆菌HSP70真核表达载体的构建
作者:
任红
李用国
梁增伟
基本信息来源于合作网站,原文需代理用户跳转至来源网站获取
结核杆菌
热休克蛋白70
克隆
PCDNA3.1
摘要:
目的:构建结核杆菌HSP70重组真核表达质粒。方法:用PCR方法从结核杆菌H37RV基因组中扩增出结核杆菌HSP70基因NDA序列,应用T-A克隆技术,克隆到质粒GPEM-G vector,经DNA测序证实基因碱基无误后,亚克隆到真核表达质粒PCDNA3.1(+),构建成PCDNA3.1-HSP70重组质粒。结果:经酶切鉴定,证实重组质粒构建正确。结论:结核杆菌HSP70真核表达载体构建成功。
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内容分析
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(/年)
文献信息
篇名
结核杆菌HSP70真核表达载体的构建
来源期刊
广州医学院学报
学科
生物学
关键词
结核杆菌
热休克蛋白70
克隆
PCDNA3.1
年,卷(期)
2000,(4)
所属期刊栏目
论著
研究方向
页码范围
9-12
页数
4页
分类号
Q782
字数
2286字
语种
中文
DOI
10.3969/j.issn.1008-1836.2000.04.003
五维指标
作者信息
序号
姓名
单位
发文数
被引次数
H指数
G指数
1
李用国
重庆医科大学病毒性肝炎研究所
24
135
6.0
10.0
2
任红
重庆医科大学病毒性肝炎研究所
240
1961
23.0
35.0
3
梁增伟
重庆医科大学病毒性肝炎研究所
15
101
6.0
9.0
传播情况
被引次数趋势
(/次)
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引文网络
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同被引文献
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二级引证文献
(0)
2000(0)
参考文献(0)
二级参考文献(0)
引证文献(0)
二级引证文献(0)
2005(1)
引证文献(1)
二级引证文献(0)
研究主题发展历程
节点文献
结核杆菌
热休克蛋白70
克隆
PCDNA3.1
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
广州医科大学学报
主办单位:
广州医科大学
出版周期:
双月刊
ISSN:
2095-9664
CN:
44-1710/R
开本:
16开
出版地:
广州市东风西路195号
邮发代号:
创刊时间:
1973
语种:
chi
出版文献量(篇)
3818
总下载数(次)
2
总被引数(次)
10568
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