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中药:在美国的地位和FDA政策
中药
美国
政策
FDA
美国FDA生物等效性指导原则的修订与仿制药一致性评价
生物等效性
指导原则
修订
仿制药
一致性评价
为什么美国还没有全面禁用APEO
APEO
生物降解
毒性
测试方法
内容分析
关键词云
关键词热度
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文献信息
篇名 为什么美国 FDA 鼓励在儿童方面进行药物试验
来源期刊 中药新药与临床药理 学科
关键词
年,卷(期) 2000,(1) 所属期刊栏目
研究方向 页码范围 57-58
页数 2页 分类号
字数 3168字 语种 中文
DOI 10.3321/j.issn:1003-9783.2000.01.022
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相关学者/机构
期刊影响力
中药新药与临床药理
月刊
1003-9783
44-1308/R
16开
广州市番禺区大学城外环东路232号广州中医药大学办公楼
46-210
1990
chi
出版文献量(篇)
3912
总下载数(次)
4
总被引数(次)
43693
论文1v1指导