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摘要:
通过PCR法扩增出2 366 bp的人乳铁蛋白cDNA、800 bp的山羊β-乳球蛋白基因5′端调控序列,经PCR反应连接后,克隆到表达载体pLNCX中. 测序结果表明:与Gene Bank中登录的序列相比,所获人乳铁蛋白cDNA序列的同源性为99.74%,山羊β-乳球蛋白基因5′端调控序列的同源性为99.75%. 酶切结果证明得到了正确的重组载体,可用于乳腺生物反应器的研究. 利用PCR反应直接克隆目的片段,并通过同源序列进行PCR连接,极大提高了克隆的速度和准确性,为基因克隆及其表达研究带来了方便.
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文献信息
篇名 人乳铁蛋白基因克隆及表达载体构建
来源期刊 大连理工大学学报 学科 生物学
关键词 基因/乳铁蛋白 β-乳球蛋白 PCR 同源序列连接
年,卷(期) 2000,(6) 所属期刊栏目 院士学术论文
研究方向 页码范围 696-701
页数 6页 分类号 Q785
字数 3721字 语种 中文
DOI 10.3321/j.issn:1000-8608.2000.06.017
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 李庆伟 辽宁师范大学生命科学学院 134 1427 21.0 33.0
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研究主题发展历程
节点文献
基因/乳铁蛋白
β-乳球蛋白
PCR
同源序列连接
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
大连理工大学学报
双月刊
1000-8608
21-1117/N
大16开
大连市理工大学出版社内
8-82
1950
chi
出版文献量(篇)
3166
总下载数(次)
3
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