凝血因子V基因突变(1691G/A)与脑血栓、深静脉血栓相关性的研究

• 作者: 吕学诜 梁万东 毕云天 罗佳滨 胡玉红
• 来源期刊: 中国优生与遗传杂志
• 学科: 医学
• 关键词: 凝血因子V 基因突变 血栓 PCR
• 年，卷（期）: 2000,（5）
• 所属期刊栏目: 分子、生化遗传学与PCR技术
• 页码范围: 17-18,25
• 页数: 3页
• 分类号: R54
• 字数: 4635字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1006-9534.2000.05.008

摘要

本文采用PCR扩增、限制性酶切及电泳分型等方法,检测了凝血因子V1691(G→A)突变在中国汉族人群体中的分布特点,并探讨了该突变同脑血栓、深静脉血栓等血栓性疾病的风险相关性.结论如下:1.中国汉族人群中约有1.96%携带突变基因1691A,墨西哥人中为1.88%,美国白人中为1.89%,美国黑人中为0%,资料表明瑞典人群中约为7%,此结果提示该基因频率随种族、地区的不同而存在着差异.2.深静脉血栓患者的FactorV 1691A基因频率为0.0761与正常对照组(0.0098)比较,统计结果RR=8.9798(u=2.6648＞2.58,P＜0.01)两者差异显著,此结果表明该突变是静脉血栓的主要的风险因子.3.脑血栓患者的FactorV 1691A基因频率为0.00675,与正常对照组(0.0098)比较,统计结果RR=0.6845(U=-0.2984＜1.96,P＞0.05),此结果表明,该突变可能不是脑动脉血栓的主要的风险因子.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	罗佳滨	佳木斯大学医学院生物教研室	73	397	11.0	16.0
2	吕学诜	佳木斯大学医学院生物教研室	43	284	9.0	16.0
3	毕云天	佳木斯大学医学院生物教研室	2	9	1.0	2.0
4	胡玉红	该医学院第一附属医院	1	9	1.0	1.0
5	梁万东	佳木斯大学医学院生物教研室	1	9	1.0	1.0