THANK基因的克隆和序列分析

• 作者: 吴东 吴孟超 娄永华 沈锋 焦炳华
• 来源期刊: 免疫学杂志
• 学科: 医学
• 关键词: 人THANK基因 RT-PCR cDNA克隆
• 年，卷（期）: 2000,（6）
• 所属期刊栏目: 基础免疫学
• 页码范围: 432-435
• 页数: 4页
• 分类号: R730.3
• 字数: 2040字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1000-8861.2000.06.009

摘要

目的　克隆THANK基因全长及胞外区片段并测序。方法采用RT-PCR技术，从人白血病细胞系HL-60细胞 总RNA中扩增人THANK cDNA,并定向克隆于pMD-18 T载体，转染大肠杆菌、抽提质粒后，用ABI PRISMTM377XL DNA 自动测序仪测序。结果　RT-PCR扩增出一个858 bp的DNA片段，限制性内切酶图谱分析和测序结果显示：该858 bp片段为 编码人THANK的cDNA,与公布的人THANK基因序列一致。结论　本实验成功地克隆了人THANK基因，为进一步表达人 THANK基因并研究其功能，开发与临床应用奠定了基础。

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	吴孟超		466	5098	32.0	53.0
2	焦炳华	第二军医大学基础部分子毒理学教研室	215	1714	20.0	33.0
3	沈锋		124	1043	13.0	28.0
4	娄永华	第二军医大学基础部分子毒理学教研室	36	203	8.0	12.0
5	吴东		23	110	4.0	10.0