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摘要:
目的建立一种双重PCR方法,用于简便,快速检测军团菌.方法根据军团菌16SrRNA基因和mip基因序列设计合成引物,可以扩增 38 6bp 16SrRNA基因和 206bp mip基因片段.用该方法对军团菌标准参考菌株和47份临床标本进行了检测.结果通过一次PCR反应,不仅能够检测嗜肺军团菌, 而且能够检测非嗜肺的军团菌,从而克服了单一引物应用时的不足.21株对照菌株扩增阴性 ,最小检出限为2×101cfu/ml.47份临床标本(包括12份血,20份支气管肺泡灌洗液,7 份胸水,8份痰)PCR检测的阳性标本为28份(28/47),在临床上均支持为军团菌感染,高于血清抗体检测的阳性标本数(24/47).结论该方法用于军团菌的检测简便、快捷,具有很高的特异性和敏感性,为未来军团病分子流行病学调查及临床早期诊断提供了有效的检测手段.
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文献信息
篇名 军团菌双重PCR检测方法的建立及其应用研究
来源期刊 中国人兽共患病杂志 学科 医学
关键词 军团菌 双重PCR
年,卷(期) 2000,(5) 所属期刊栏目 论著
研究方向 页码范围 13-16
页数 4页 分类号 R378
字数 2505字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1002-2694.2000.05.004
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 任红宇 中国预防医学科学院流行病学微生物学研究所 4 57 3.0 4.0
2 万超群 中国预防医学科学院流行病学微生物学研究所 10 93 5.0 9.0
3 邱琼 中国预防医学科学院流行病学微生物学研究所 9 82 5.0 9.0
4 刘双 1 27 1.0 1.0
5 卢锡华 中国预防医学科学院流行病学微生物学研究所 1 27 1.0 1.0
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研究主题发展历程
节点文献
军团菌
双重PCR
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中国人兽共患病学报
月刊
1002-2694
35-1284/R
大16开
福建省福州市津泰路76号
34-46
1985
chi
出版文献量(篇)
6893
总下载数(次)
10
总被引数(次)
38474
论文1v1指导