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Taqman-MGB双重探针PCR技术检测军团菌
Taqman-MGB双重探针PCR技术检测军团菌
作者:
卢亦愚
张政
徐宝祥
朱水荣
王志刚
金大智
基本信息来源于合作网站,原文需代理用户跳转至来源网站获取
军团菌
双重荧光定量PCR
MGB探针
16S rDNA基因
mip基因
摘要:
目的 建立同时检测军团菌属和嗜肺军团菌的双重荧光定量PCR方法.方法 利用军团菌16S rDNA和mip基因的特异性序列设计引物和MGB探针,两条探针5′端分别标记FAM和HEX,3′端标记MGB.优化了荧光定量PCR反应条件和反应体系,并对军团菌、嗜肺军团菌、非嗜肺军团菌及其它细菌进行检测,验证该方法的特异性、敏感性、重复性.结果 该方法所检测菌株中军团菌属结果均为16S rDNA阳性(LP12、LP13除外);嗜肺军团菌均为mip阳性,非嗜肺军团菌属除L.micdadei外均为阴性;而非军团菌菌株16S rDNA和mip检测结果均为阴性.检测灵敏度达10个拷贝/反应;重复性实验中,变异系数为0.2%~0.6%;从菌株核酸的提取至检测完成仅需2h左右.结论 本文建立的TaqMan-MGB双重探针荧光定量PCR是一种定量检测军团菌的特异、快速、敏感的方法,可区分嗜肺与非嗜肺军团菌属,该方法的建立将有益于今后开展对外环境污染源进行初步卫生学调查与评估,以及应急临床标本的快速定量检测.
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香港海鸥型菌
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篇名
Taqman-MGB双重探针PCR技术检测军团菌
来源期刊
中国人兽共患病学报
学科
医学
关键词
军团菌
双重荧光定量PCR
MGB探针
16S rDNA基因
mip基因
年,卷(期)
2009,(2)
所属期刊栏目
实验研究
研究方向
页码范围
174-178
页数
5页
分类号
R379
字数
4243字
语种
中文
DOI
10.3969/j.issn.1002-2694.2009.02.021
五维指标
作者信息
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姓名
单位
发文数
被引次数
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1
王志刚
22
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卢亦愚
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3
朱水荣
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269
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徐宝祥
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张政
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309
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6
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25
68
5.0
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中国人兽共患病学报
主办单位:
中国微生物学会
出版周期:
月刊
ISSN:
1002-2694
CN:
35-1284/R
开本:
大16开
出版地:
福建省福州市津泰路76号
邮发代号:
34-46
创刊时间:
1985
语种:
chi
出版文献量(篇)
6893
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10
总被引数(次)
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