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摘要:
目的:可为HPV16L1重组蛋白疫苗及诊断试剂盒的研制打下基础.方法:含有HPⅥ6L1pPIC3.5重组质粒的S115阳性菌株,经甲醇诱导在甲醇营养型酵母菌中表达HPV16L1蛋白,经SDS-PAGE电泳,对所表达蛋白进行分析、鉴定.结果:HPV16L1-pPIC3.5重组质粒经甲醇诱导产生55KD大小的L1靶蛋白,经SDS-PAGE电泳表明,诱导第四天L1蛋白表达量最大.结论:甲醇可诱导HPV16L1靶蛋白的表达,并且在第四天表达量最大.
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内容分析
关键词云
关键词热度
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文献信息
篇名 HPV16L1晚期基因诱导表达的实验研究
来源期刊 中国优生与遗传杂志 学科 医学
关键词 HPV16L1 基因诱导 基因表达
年,卷(期) 2000,(5) 所属期刊栏目 分子、生化遗传学与PCR技术
研究方向 页码范围 15-16
页数 2页 分类号 R6
字数 2500字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1006-9534.2000.05.007
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 曲章义 哈尔滨医科大学微生物教研室 37 317 11.0 17.0
2 谷鸿喜 哈尔滨医科大学微生物教研室 112 457 11.0 15.0
3 李秀荣 7 61 3.0 7.0
4 任洪佳 3 13 2.0 3.0
5 孙廷芝 1 0 0.0 0.0
传播情况
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引文网络
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参考文献  (3)
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同被引文献  (0)
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1997(1)
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1998(2)
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2000(0)
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  • 引证文献(0)
  • 二级引证文献(0)
研究主题发展历程
节点文献
HPV16L1
基因诱导
基因表达
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中国优生与遗传杂志
月刊
1006-9534
11-3743/R
大16开
北京市100039信箱651分箱
80-418
1981
chi
出版文献量(篇)
14432
总下载数(次)
10
总被引数(次)
50812
论文1v1指导