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摘要:
目的:克隆人WAF1基因,构建成WAF1-pcDNA3真核表达质粒。方法:采用逆转录聚合酶链反应从Hela细胞中扩增人WAF1基因,并克隆到pcDNA3真核克隆载体中。结果:从Hela细胞扩增的人WAF1基因克隆至真核克隆表达载体pcDNA3中,经DNA直接测序,获得了WAF1-pcDNA3重组质粒。结论:成功地构建人WAF1表达质粒WAF1-pcDNA3,为进一步研究WAF1基因表达及生物学效应奠定了基础。
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内容分析
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文献信息
篇名 人WAF1基因表达质粒的构建
来源期刊 白求恩医科大学学报 学科 生物学
关键词 WAF1 基因克隆 直接测序
年,卷(期) 2000,(6) 所属期刊栏目 实验研究
研究方向 页码范围 559-561
页数 3页 分类号 Q786
字数 1407字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1671-587X.2000.06.001
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 王丽颖 基础医学院分子生物学教研室 2 1 1.0 1.0
2 卜丽莎 第三临床学院中心实验室 2 18 1.0 2.0
3 王华 基础医学院分子生物学教研室 2 3 1.0 1.0
4 侯治富 第三临床学院中心实验室 3 1 1.0 1.0
5 王维忠 第三临床学院中心实验室 3 1 1.0 1.0
6 吴晓冬 第三临床学院中心实验室 3 1 1.0 1.0
传播情况
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引文网络
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1999(6)
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2004(1)
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研究主题发展历程
节点文献
WAF1
基因克隆
直接测序
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
吉林大学学报(医学版)
双月刊
1671-587X
22-1342/R
大16开
吉林省长春市新民大街828号
12-23
1959
chi
出版文献量(篇)
8631
总下载数(次)
12
总被引数(次)
34977
论文1v1指导