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摘要:
用限制性核酸内切酶Sall酶切已缺失gⅠ(gE)和部分gp63(gⅠ)的重组质粒PPB7-1DNA后,回收大小约6.0kb片段,经T4DNA连接酶连接后转化入大肠杆菌DH5α株,得到含gp63片段的转移载体质粒PP63.再以SV40早期启动子控制的大肠杆菌β-半乳糖苷酶(LacZ)基因作为报告基因,将其插入PP63中gp63基因起始密码子ATG下游的StuⅠ位点,在选择培养基中筛选出表达β-半乳糖苷酶的转化子,构建了以gp63为同源序列含LacZ报告基因的转移载体质粒,命名为PP63LacZ.在该转移载体质粒中,LacZ基因的两端分别与0.3kb和0.5kb的PRV gp63同源序列相连,经酶切、核酸分子杂交技术鉴定,结果表明该转移载体质粒的构建是成功的.
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伪狂犬病毒Bartha-K61株
TK基因
EGFP基因
猪瘟病毒E2基因
基因缺失
转移载体
内容分析
关键词云
关键词热度
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文献信息
篇名 伪狂犬病病毒Fa株gp63(gⅠ)基因转移载体质粒的构建
来源期刊 畜牧兽医学报 学科 农学
关键词 伪狂犬病病毒 转移载体 重组 β-半乳糖苷酶基因
年,卷(期) 2001,(4) 所属期刊栏目
研究方向 页码范围 338-344
页数 7页 分类号 S855.3
字数 3507字 语种 中文
DOI 10.3321/j.issn:0366-6964.2001.04.009
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 郭万柱 四川农业大学动物生物技术中心 166 1465 21.0 28.0
2 颜其贵 四川农业大学动物生物技术中心 107 551 11.0 17.0
3 汪铭书 四川农业大学动物生物技术中心 97 986 18.0 28.0
4 张银梅 四川农业大学动物生物技术中心 1 18 1.0 1.0
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研究主题发展历程
节点文献
伪狂犬病病毒
转移载体
重组
β-半乳糖苷酶基因
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
畜牧兽医学报
月刊
0366-6964
11-1985/S
大16开
北京海淀区圆明园西路2号
82-453
1956
chi
出版文献量(篇)
5501
总下载数(次)
6
总被引数(次)
62883
相关基金
国家自然科学基金
英文译名:the National Natural Science Foundation of China
官方网址:http://www.nsfc.gov.cn/
项目类型:青年科学基金项目(面上项目)
学科类型:数理科学
论文1v1指导