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摘要:
目的:研究人类短串联重复序列D8S1179在河南汉族人群中的遗传多态性,并探讨该基因座在法医学和基因诊断中的应用可能性.方法: 采集河南无血缘关系汉族个体血样,应用Chelex法提取DNA,聚合酶链式反应扩增,非变性聚丙烯酰胺凝胶电泳分型.结果: 得到D8S1179在河南汉族群体中的基因频率,有8个等位基因,28个基因型,杂合度为0.829 ,个体识别率为0.95,非父排除率为0.66.结论: 该基因座多态性较好,分布符合Hardy-Weinberg平衡,可以用于个体识别和亲权鉴定.
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串联重复序列
唐氏综合征
多态现象,遗传
聚合酶链反应
天津
D21511
D215144
Penta D
内容分析
关键词云
关键词热度
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文献信息
篇名 人类短串联重复D8S1179的遗传多态性研究
来源期刊 河南医学研究 学科 医学
关键词 聚合酶链式反应 短串联重复序列 遗传多态性 D8S 1179
年,卷(期) 2001,(3) 所属期刊栏目 基础研究
研究方向 页码范围 202-204
页数 3页 分类号 R394.8
字数 2013字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1004-437X.2001.03.004
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 李怡 河南省人民医院遗传所 12 37 3.0 5.0
2 郝冰涛 河南省人民医院遗传所 10 33 3.0 5.0
3 王应太 河南省人民医院遗传所 34 136 6.0 10.0
4 司艳梅 河南省人民医院遗传所 11 37 4.0 5.0
5 朱文玉 河南省人民医院遗传所 10 34 3.0 5.0
传播情况
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引文网络
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2002(1)
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2005(3)
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  • 二级引证文献(3)
2013(1)
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  • 二级引证文献(0)
2014(1)
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  • 二级引证文献(1)
研究主题发展历程
节点文献
聚合酶链式反应
短串联重复序列
遗传多态性
D8S 1179
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
河南医学研究
旬刊
1004-437X
41-1180/R
大16开
河南省郑州市郑东新区学府广场一期2号楼-1001
36-172
1992
chi
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19552
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21
总被引数(次)
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