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摘要:
目的:将原核细胞和真核细胞分别克隆表达生产的HBeAg,经适当纯化后进行检测分析,并在乙型肝炎抗HBe检测中进行应用和比较。方法:分别用大肠杆菌和家蚕细胞表达生产HBeAg,并用Saphacryl S-200 柱层析进行纯化;紫外分光光度法测定表达产物的蛋白含量;EIA法测定HBeAg和HBcAg效价及评估HBeAg 的应用效果。结果:原核细胞HBeAg:比活性为10 000 /mg,HBeAg/HBcAg=50,用于抗HBe 的检测时特异性为96%,灵敏度符合国家卫生部panel要求。真核细胞HBeAg:比活性为 160 000/mg,HBeAg / HBcAg =5 000,用于抗HBe 的检测时特异性为100%,灵敏度高于国家卫生部panel要求的1~2个滴度。结论:真核细胞表达的HBeAg比活性高而HBcAg含量低,在抗HBe检测时的应用效果优于原核细胞。
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工程菌,表达效果
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文献信息
篇名 原核和真核细胞表达HBeAg的应用研究
来源期刊 医学研究生学报 学科 医学
关键词 乙肝病毒e抗原 大肠杆菌 家蚕细胞 抗HBe EIA检测法 比活性
年,卷(期) 2001,(3) 所属期刊栏目 论著
研究方向 页码范围 204-206
页数 3页 分类号 R446.62
字数 2160字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1008-8199.2001.03.005
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 高健 南京军区联勤部军事医学研究所分子生物学研究室 19 77 5.0 7.0
2 邓小昭 南京军区联勤部军事医学研究所分子生物学研究室 70 405 9.0 17.0
3 刁振宇 南京军区联勤部军事医学研究所分子生物学研究室 25 117 6.0 9.0
4 周宗安 南京军区联勤部军事医学研究所分子生物学研究室 42 223 10.0 13.0
5 何亮 南京军区联勤部军事医学研究所分子生物学研究室 7 13 3.0 3.0
6 郑纪山 南京军区联勤部军事医学研究所分子生物学研究室 25 64 4.0 5.0
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研究主题发展历程
节点文献
乙肝病毒e抗原
大肠杆菌
家蚕细胞
抗HBe
EIA检测法
比活性
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
医学研究生学报
月刊
1008-8199
32-1574/R
大16开
南京市中山东路305号A7信箱
28-280
1988
chi
出版文献量(篇)
7094
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15
总被引数(次)
49459
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