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摘要:
目的将弓形虫14-3-3(Toxo14-3-3)信号转导蛋白基因亚克隆入表达载体pBK-CMV,用于寻找弓形虫新的诊断和候选疫苗分子以及寄生虫-宿主相互作用等研究。方法根据Toxo14-3-3核苷酸序列设计并合成一对引物,以弓形虫速殖子mRNA为模板,RT-PCR法扩增Toxo14-3-3 DNA片段,通过TA连接将其克隆入pGEM-T载体、经测序证实序列完全正确。再将该目的基因亚克隆入表达载体pBK-CMV中,转化大肠杆菌XL1-blue,提取质粒,经双酶切法和以该质粒为模板PCR法证实。结果 Toxo14-3-3信号蛋白基因ORF含798 bp,编码265个氨基酸。结论获得表达质粒pBK-CMV/Toxo14-3-3阳性重组体,为原核和真核基因表达奠定了基础。
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文献信息
篇名 弓形虫14-3-3信号转导蛋白基因亚克隆及鉴定
来源期刊 安徽医科大学学报 学科 医学
关键词 弓形虫属 基因表达 克隆,分子 信号转递
年,卷(期) 2001,(1) 所属期刊栏目 基础医学研究
研究方向 页码范围 12-14
页数 3页 分类号 R392.12|R394.3|R382.5
字数 2763字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1000-1492.2001.01.003
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 沈继龙 安徽医科大学病原生物学教研室 153 854 13.0 17.0
2 王维 安徽医科大学病原生物学教研室 22 103 6.0 9.0
3 汪学龙 安徽医科大学病原生物学教研室 113 471 11.0 16.0
4 蒋作君 安徽医科大学病原生物学教研室 38 192 8.0 12.0
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研究主题发展历程
节点文献
弓形虫属
基因表达
克隆,分子
信号转递
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
安徽医科大学学报
月刊
1000-1492
34-1065/R
大16开
合肥市梅山路安徽医科大学校内
26-36
1955
chi
出版文献量(篇)
7450
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15
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37040
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