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摘要:
[目的]克隆分析香蕉中14-3-3蛋白编码基因.[方法]采用PER与RACE技术相结合的方法克隆香蕉14-3-3基因,并进行CDNA测序及同源性分析.[结果]所克隆cDNA全长866 bp,编码197个氨基酸残基,具有植物14-3-3蛋白基因的特征结构域,并与其他植物来源的14-3-3蛋白具有很高的序列相似性,将其命名为Ma-14-3-3d(Musa acuminate14-3-3 gene).[结论]Ma-14-3-3d蛋白与来源于单子叶植物的14-3-3蛋白位于同一进化枝上.
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内容分析
关键词云
关键词热度
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文献信息
篇名 香蕉14-3-3蛋白基因Ma-14-3-3d的克隆及序列分析
来源期刊 安徽农业科学 学科 农学
关键词 香蕉 Ma-14-3-3d 14-3-3蛋白 克隆
年,卷(期) 2008,(27) 所属期刊栏目 农业生物技术
研究方向 页码范围 11691-11694
页数 4页 分类号 S668.1
字数 3144字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.0517-6611.2008.27.030
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 杨小亮 中国热带农业科学院热带生物技术研究所 7 35 5.0 5.0
2 金志强 中国热带农业科学院热带生物技术研究所 98 894 17.0 25.0
3 徐碧玉 中国热带农业科学院热带生物技术研究所 96 1042 20.0 28.0
4 李美英 中国热带农业科学院热带生物技术研究所 11 52 5.0 6.0
8 刘菊华 中国热带农业科学院热带生物技术研究所 32 294 8.0 17.0
9 张建斌 中国热带农业科学院热带生物技术研究所 24 145 8.0 11.0
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研究主题发展历程
节点文献
香蕉
Ma-14-3-3d
14-3-3蛋白
克隆
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
安徽农业科学
半月刊
0517-6611
34-1076/S
大16开
安徽省合肥市农科南路40号
26-20
1961
chi
出版文献量(篇)
78281
总下载数(次)
236
总被引数(次)
436536
相关基金
国家自然科学基金
英文译名:the National Natural Science Foundation of China
官方网址:http://www.nsfc.gov.cn/
项目类型:青年科学基金项目(面上项目)
学科类型:数理科学
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