火把梨14-3-3基因的克隆与序列分析

• 作者: 丁元明 刘迪秋 孙兵召 李旻 王光勇 饶健
• 来源期刊: 华北农学报
• 学科: 生物学
• 关键词: 火把梨 RACE RT-PCR 14-3-3
• 年，卷（期）: 2012,（3）
• 页码范围: 55-61
• 分类号: Q78
• 字数: 5546字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1000-7091.2012.03.011

摘要

依据火把梨(Pyrus pyrifolia Nakai)14-3-3蛋白的EST序列设计基因特异引物,采用快速扩增cDNA末端技术(Rapid amplification of cDNA ends,RACE),从云南火把梨中克隆一个新的14-3-3基因(Pp14-3-3)的全长cDNA序列.Pp14-3-3全长cDNA为l 107bp,具有84bp 5′非编码区(Untranslated Regions,UTR)、786bp开放读码框(Open reading frame,ORF),以及237bp 3′UTR,编码含261个氨基酸的蛋白质.Pp14-3-3与其他物种14-3-3蛋白在中间功能区域高度保守,包含典型的14-3-3结构域.与已知植物14-3-3s家族成员间的氨基酸序列进行聚类分析,将Pp14-3-3聚为非ε大类14-3-3.Pp14-3-3在火把梨接受光照和没有光照的果皮以及幼嫩叶片中大量表达,且表达量稳定.对Pp14-3-3的基因克隆以及表达特性进行了分析,为后期深入研究该新基因的功能奠定了基础.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	刘迪秋	昆明理工大学生命科学与技术学院	59	489	13.0	19.0
2	丁元明		49	517	12.0	20.0
3	饶健	昆明理工大学生命科学与技术学院	4	28	2.0	4.0
4	王光勇	昆明理工大学生命科学与技术学院	7	46	4.0	6.0
6	李旻		12	75	6.0	8.0
9	孙兵召		1	7	1.0	1.0