灵芝14-3-3蛋白基因的电子克隆与表达分析

• 作者: 章文贤 蒋咏梅 贺望兴 郑素云 郭文燕 黄晓菊
• 来源期刊: 华北农学报
• 学科: 生物学
• 关键词: 灵芝 14-3-3蛋白 电子克隆 生物信息学 表达
• 年，卷（期）: 2013,（5）
• 页码范围: 15-22
• 页数: 8页
• 分类号: Q78
• 字数: 6484字
• 语种: 中文

摘要

通过电子克隆技术，获得14-3-3基因的cDNA序列全长，并采用生物信息学方法，借助电子计算机和相关的生物信息学软件，对该基因编码蛋白从基本理化性质、疏水性/亲水性、亚细胞定位、跨膜区结构、信号肽、高级结构及系统发育树分析等进行了预测和分析。该cDNA编码蛋白由257个氨基酸组成，相对分子质量为29．0145 kDa，亲水性和疏水性比较平衡，定位于细胞质，不存在信号肽，无跨膜螺旋区，且二级结构由6．23％无规则卷曲，66．54％α-螺旋和27．24％延伸链组成。同源比对分析显示，该酶基因编码的氨基酸序列与污叉丝孔菌、双孢菇和木耳等蘑菇类高等真菌中的14-3-3基因所编码的氨基酸序列高度同源。实时荧光定量PCR结果表明，灵芝14-3-3基因在液体静置培养过程中的表达量显著高于振荡培养。

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	蒋咏梅	福建师范大学工业微生物教育部工程研究中心生命科学学院	20	116	6.0	10.0
2	章文贤	福建师范大学工业微生物教育部工程研究中心生命科学学院	32	373	11.0	19.0
3	贺望兴	福建师范大学工业微生物教育部工程研究中心生命科学学院	2	2	1.0	1.0
4	郑素云		2	3	1.0	1.0
5	郭文燕	福建师范大学工业微生物教育部工程研究中心生命科学学院	1	2	1.0	1.0
6	黄晓菊	福建师范大学工业微生物教育部工程研究中心生命科学学院	1	2	1.0	1.0