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摘要:
目的克隆与鉴定弓形虫14-3-3(Toxo14-3-3)信号转导蛋白基因,用于寻找弓形虫新的诊断和候选疫苗分子,并在寄生虫入侵宿主细胞中寻找分子干预环节。方法设计合成引物,以弓形虫RH株速殖子RNA为模板逆转录合成cDNA链,用PCR扩增出弓形虫14-3-3蛋白编码基因序列,克隆入pGEM-T载体,并用双酶切法、以质粒为模板PCR法和DNA测序进行鉴定。结果 Toxo14-3-3具有一个长度为798bp的完整开放阅读框,与GenBank收录(编号为ABO12775)Toxo14-3-3蛋白编码基因一致,2个碱基出现密码简并。结论本实验获得了完全正确的Toxo14-3-3蛋白基因克隆,为下一步基因表达等研究奠定了基础。
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弓形虫属
基因表达
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弓形虫病/诊断
抗体
原虫
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内容分析
关键词云
关键词热度
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文献信息
篇名 弓形虫14-3-3信号转导蛋白基因序列测定
来源期刊 中国人兽共患病杂志 学科 医学
关键词 弓形虫 14-3-3蛋白 基因克隆 信号转导
年,卷(期) 2001,(3) 所属期刊栏目 论著
研究方向 页码范围 16-18
页数 3页 分类号 R382.5
字数 2557字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1002-2694.2001.03.005
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 沈继龙 安徽医科大学病原生物学教研室 153 854 13.0 17.0
2 王维 安徽医科大学病原生物学教研室 22 103 6.0 9.0
3 汪学龙 安徽医科大学病原生物学教研室 113 471 11.0 16.0
4 王朝兰 安徽中医学院寄生虫学教研室 11 54 4.0 7.0
5 蒋作君 安徽医科大学病原生物学教研室 38 192 8.0 12.0
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研究主题发展历程
节点文献
弓形虫
14-3-3蛋白
基因克隆
信号转导
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中国人兽共患病学报
月刊
1002-2694
35-1284/R
大16开
福建省福州市津泰路76号
34-46
1985
chi
出版文献量(篇)
6893
总下载数(次)
10
总被引数(次)
38474
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