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摘要:
根据伪狂犬病病毒国外Ka株UL54基因核苷酸序列,设计一对包含UL54基因完整编码区的引物,以伪狂犬病病毒国内地方分离株Ea株细胞感染物为模板,PCR扩增出大小约1.1kb特异性带。将纯化的扩增产物克隆到pBluescriptⅡsk+中,酶切分析证实后经双脱氧末端终止法进行全序列测定,序列分析结果表明Ea株UL54基因全长1 086 bp,可编码361个氨基酸。由二级结构预测数据推断C-末端具有典型的锌指结构域。运用Blast软件与Ka株UL54基因进行同源比较,发现Ea株UL54基因在核苷酸和氨基酸水平上均存在多处点突变,但无插入或缺失突变;将Ea株UL54氨基酸序列同其它4种α-疱疹病毒(HSV-1、HSV-2、VZV、EHV-1)进行同源比较,同源性分别为47%、36%、36%和44%。
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文献信息
篇名 伪狂犬病病毒Ea株UL54基因的克隆与序列分析
来源期刊 华中农业大学学报 学科 农学
关键词 伪狂犬病病毒 Ea株 UL54基因 克隆 序列分析
年,卷(期) 2001,(2) 所属期刊栏目 生物技术
研究方向 页码范围 103-106
页数 4页 分类号 S852.65+9.1
字数 2934字 语种 中文
DOI 10.3321/j.issn:1000-2421.2001.02.002
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 陈焕春 华中农业大学畜牧兽医学院动物病毒实验室 331 4866 36.0 53.0
2 何启盖 华中农业大学畜牧兽医学院动物病毒实验室 170 2510 25.0 42.0
3 肖少波 华中农业大学畜牧兽医学院动物病毒实验室 79 1105 19.0 30.0
4 方六荣 华中农业大学畜牧兽医学院动物病毒实验室 75 818 15.0 24.0
5 徐引娣 华中农业大学畜牧兽医学院动物病毒实验室 2 9 2.0 2.0
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研究主题发展历程
节点文献
伪狂犬病病毒
Ea株
UL54基因
克隆
序列分析
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
华中农业大学学报
双月刊
1000-2421
42-1181/S
大16开
武汉市洪山区狮子山街1号
38-120
1956
chi
出版文献量(篇)
3472
总下载数(次)
11
相关基金
国家自然科学基金
英文译名:the National Natural Science Foundation of China
官方网址:http://www.nsfc.gov.cn/
项目类型:青年科学基金项目(面上项目)
学科类型:数理科学
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