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摘要:
目的:扩增Egr-1启动子并构建Egr-PGL重组质粒,探讨不同剂量X射线诱导被转染的NIH3T3细胞荧光素酶表达活性。方法:利用PCR方法扩增Egr-1p与PGL3-E表达载体连接,用发光仪测定荧光素酶与底物反应的发光值,分析X射线诱导荧光素酶表达。结果:对PCR产物进行测序,序列基本正确;电泳检测重组质粒,有正确的特异性片段;重组质粒转染小鼠NIH3T3细胞鉴定Egr-1p的辐射调节特性,发现照射组发光值均高于假照组,75 mGy照射组的表达量约为假照组的5倍,2、4、6、8和10 Gy照射组的表达量分别约为假照组的5~7.5倍。结论:扩增得到的Egr-1启动子在不同剂量X射线照射下均具有诱导下游基因表达增强作用;低剂量照射诱导Egr-1启动子下游基因表达增强作用的发现可能在肿瘤基因治疗中更具有实用价值。
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文献信息
篇名 小鼠Egr-1启动子的克隆及其辐射诱导特性的研究
来源期刊 白求恩医科大学学报 学科 医学
关键词 X射线诱导 Egr-1启动子 低剂量辐射 荧光素酶表达
年,卷(期) 2001,(1) 所属期刊栏目 实验研究
研究方向 页码范围 6-8
页数 3页 分类号 Q785|R811.5|R-332
字数 1515字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1671-587X.2001.01.002
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研究主题发展历程
节点文献
X射线诱导
Egr-1启动子
低剂量辐射
荧光素酶表达
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
吉林大学学报(医学版)
双月刊
1671-587X
22-1342/R
大16开
吉林省长春市新民大街828号
12-23
1959
chi
出版文献量(篇)
8631
总下载数(次)
12
总被引数(次)
34977
相关基金
国家自然科学基金
英文译名:the National Natural Science Foundation of China
官方网址:http://www.nsfc.gov.cn/
项目类型:青年科学基金项目(面上项目)
学科类型:数理科学
论文1v1指导