识别猪SLA的特异性人T细胞系TCR BV基因取用格局和CDR3结构多样性分析

• 作者: 周光炎 张冬青 张勇 李宁丽 沈佰华 谢晋
• 来源期刊: 上海免疫学杂志
• 学科: 医学
• 关键词: T细胞系 T细胞受体 BV基因 CDR3 异种移植
• 年，卷（期）: 2001,（3）
• 所属期刊栏目: 论著
• 页码范围: 136-139
• 页数: 4页
• 分类号: R392.4
• 字数: 2928字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1001-2478.2001.03.003

摘要

不同T细胞克隆TCR分子的序列不同,所识别的抗原特异性也不同.其中第三互补决定区(CDR3)变异最大,是TCR主要的抗原结合部位.本文采用荧光标记半定量PCR技术,用DNA测序仪作程序分析,了解猪细胞抗原致敏前后的人T细胞群和5个T细胞系24个TCR BV基因家族取用格局,并以TCE α链C区的基因片断作为内参对取用情况作定量估计.发现首次抗原致敏后培养2周的T细胞除了BV24、BV8和BV10未能检测出,其它BV基因都有不同程度的取用.然而,5个细胞系的TCR BV基因呈现十分有限的取用格局,其中两个CD4+T细胞系都取用BV12和BV14;3个CD8+T细胞系中都优势取用BV1,有两个还取用BV19.CD4+T细胞系和CD8+T细胞系之间TCR BV无交叉取用,提示两类细胞识别的抗原表位存在差异.进一步用变性凝胶扫描分析上述T细胞系取用TCR BV中的CDR3的多样性,发现未经抗原致敏的T细胞BV的CDR3结构为多峰型且呈正态分布,表明涉及多种结构不同的细胞克隆;而抗原特异性T细胞系CDR3除了一个CD8+T细胞系BV1有两个主峰外其它无例外地都显示单峰或者仅一个主峰,这从另一个角度证明建系T细胞的单克隆性.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	周光炎	上海第二医科大学上海市免疫学研究所	58	348	11.0	14.0
2	张勇	上海第二医科大学上海市免疫学研究所	35	220	8.0	12.0
3	张冬青	上海第二医科大学上海市免疫学研究所	54	454	12.0	18.0
4	沈佰华	上海第二医科大学上海市免疫学研究所	22	277	9.0	16.0
5	谢晋	上海第二医科大学上海市免疫学研究所	12	57	5.0	7.0
6	李宁丽	上海第二医科大学上海市免疫学研究所	32	268	10.0	15.0