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摘要:
目的:建立特异性CDR3区取代型γδTCR转染细胞平台.方法:利用搭桥PCR的方法将已知的γδT细胞克隆DBS4.3特异性CDR3编码序列嵌入到γ9和δ2cDNA序列中,取代原有的CDR3区序列,获得的全长γ9和δ2链分别插入真核表达载体pREP7和pREP9中,共转染J.RT3-T3.5细胞,双压力抗生素筛选获得表达特异性γδTCR的转染细胞,通过ELISA和Realtime PCR检测该转染细胞在接受抗原刺激后IL-2的分泌情况.结果:ELISA和Realtime PCR结果显示表达DBS4.3特异性γδTCR的转染细胞在DBS4.3特异性抗原仲丁胺和抗γδTCR抗体刺激作用下,活化分泌IL-2.结论:构建了特异性CDR3区取代型γδTCR转染细胞平台,为研究γδTCR识别抗原的机制奠定了基础.
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文献信息
篇名 特异性CDR3区取代型γδTCR转染细胞的构建及生物学功能鉴定
来源期刊 中国免疫学杂志 学科 医学
关键词 γδT细胞 CDR3取代型γδTCR 抗原识别
年,卷(期) 2008,(10) 所属期刊栏目 分子与细胞免疫学
研究方向 页码范围 879-882,885
页数 5页 分类号 R392.1
字数 3748字 语种 中文
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 何维 中国医学科学院基础医学研究所北京协和医学院基础学院免疫系 46 200 7.0 12.0
2 崔莲仙 中国医学科学院基础医学研究所北京协和医学院基础学院免疫系 16 41 4.0 5.0
3 郗雪艳 中国医学科学院基础医学研究所北京协和医学院基础学院免疫系 2 1 1.0 1.0
4 曹伟 中国医学科学院基础医学研究所北京协和医学院基础学院免疫系 2 2 1.0 1.0
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研究主题发展历程
节点文献
γδT细胞
CDR3取代型γδTCR
抗原识别
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中国免疫学杂志
月刊
1000-484X
22-1126/R
大16开
长春市建政路971号
12-89
1985
chi
出版文献量(篇)
7702
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13
总被引数(次)
40225
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