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摘要:
目的通过对我国登革2型病毒株包膜E蛋白包括B区在内的第267~432氨基酸编码基因片段的表达,研究MBP-B165蛋白的抗原性。方法首先采用PCR方法扩增了编码B165蛋白的基因片段,并将其插入到pMal-C2 原核载体进行融合表达。采用蛋白印迹和ELISA法对表达产物进行特异性鉴定。用表达的融合蛋白MBP-B165免疫大白兔,并通过ELISA法检测兔免疫血清中登革2型病毒特异的抗体。结果表达的融合蛋白MBP-B165可与我国登革2型病毒株抗体特异结合,而且与登革1、3和4型病毒参考株的多克隆抗体均具有较高的反应性。用表达蛋白免疫大白兔可产生针对我国登革2型病毒株E蛋白的特异抗体,并且该抗体与其他3个型病毒参考株有交叉反应。结论我国登革2型病毒43株E蛋白包括B区在内的第267~432氨基酸序列具有一定的抗原性,而且具有黄病毒亚组特异的反应性表位,即4个型登革病毒的结构保守性表位。
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文献信息
篇名 我国登革2型病毒43株包膜E蛋白MBP-B165抗原性的研究
来源期刊 中华微生物学和免疫学杂志 学科 医学
关键词 登革病毒 E基因B区 基因表达 抗原性
年,卷(期) 2001,(3) 所属期刊栏目 病毒学
研究方向 页码范围 321-325
页数 5页 分类号 R37
字数 5401字 语种 中文
DOI 10.3760/j:issn:0254-5101.2001.03.032
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 秦鄂德 军事医学科学院微生物学流行病学研究所 75 476 11.0 17.0
2 于曼 军事医学科学院微生物学流行病学研究所 43 174 7.0 9.0
3 杨佩英 军事医学科学院微生物学流行病学研究所 27 182 8.0 12.0
4 欧武 军事医学科学院微生物学流行病学研究所 6 20 3.0 4.0
5 仝莉莉 军事医学科学院微生物学流行病学研究所 1 2 1.0 1.0
6 李同据 军事医学科学院微生物学流行病学研究所 1 2 1.0 1.0
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研究主题发展历程
节点文献
登革病毒
E基因B区
基因表达
抗原性
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中华微生物学和免疫学杂志
月刊
0254-5101
11-2309/R
大16开
北京市经济技术开发区经海二路38号
2-55
1981
chi
出版文献量(篇)
5865
总下载数(次)
10
相关基金
国家自然科学基金
英文译名:the National Natural Science Foundation of China
官方网址:http://www.nsfc.gov.cn/
项目类型:青年科学基金项目(面上项目)
学科类型:数理科学
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