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摘要:
从耐热性极强的酿酒酵母菌株AS2.1416中分离纯化出总RNA和mRNA,以AMV逆转录酶合成cDNA,采用保守引物,从该cDNA中扩增克隆出tps1基因,对该基因的全序列分析表明,该基因含有1507个核苷酸,与国外报道相关基因的同源性达99.6%.利用BamHⅠ和Sac Ⅰ切点将tps1基因插入植物表达载体pBin438多克隆位点上,得到tps1基因植物表达载体重组质粒.
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植物表达载体
内容分析
关键词云
关键词热度
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文献信息
篇名 酿酒酵母海藻糖-6-磷酸合成酶基因克隆及植物表达载体的构建
来源期刊 微生物学报 学科 生物学
关键词 海藻糖-6-磷酸合成酶 基因克隆 表达载体
年,卷(期) 2001,(1) 所属期刊栏目 研究报告
研究方向 页码范围 54-58
页数 5页 分类号 Q344
字数 2360字 语种 中文
DOI 10.3321/j.issn:0001-6209.2001.01.010
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 董志扬 中国科学院微生物研究所 46 1048 16.0 31.0
2 祝令香 中国科学院微生物研究所 8 218 7.0 8.0
3 陈红漫 中国科学院微生物研究所 2 19 2.0 2.0
传播情况
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研究主题发展历程
节点文献
海藻糖-6-磷酸合成酶
基因克隆
表达载体
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
微生物学报
月刊
0001-6209
11-1995/Q
大16开
北京朝阳区北辰西路1号中科院微生物所内
2-504
1953
chi
出版文献量(篇)
4459
总下载数(次)
15
相关基金
国家自然科学基金
英文译名:the National Natural Science Foundation of China
官方网址:http://www.nsfc.gov.cn/
项目类型:青年科学基金项目(面上项目)
学科类型:数理科学
论文1v1指导