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红细胞分化相关因子EDRF1的反义RNA下调蛋白激酶C-αmRNA的表达
红细胞分化相关因子EDRF1的反义RNA下调蛋白激酶C-αmRNA的表达
作者:
张晓东
沈倍奋
王建安
王敦成
赖春宁
黎燕
基本信息来源于合作网站,原文需代理用户跳转至来源网站获取
反义RNA
红细胞分化
蛋白激酶C-α
信号转导
γ-珠蛋白
摘要:
为了研究通过功能筛选得到的一个新的红细胞分化相关的全长cDNA(命名为EDRFI)的功能,选择K562细胞作为模型细胞来观察反义EDRFI表达对细胞功能的影响.通过快速构建,同时得到了正向和反向插入片段的真核表达载体pcDNA3-EDRFI-S(sense)及peDNA3-AS(antisense),并通过改进的LipofectAMINE细胞转染和G418筛选,得到了稳定表达的细胞株,进行基因组PCR鉴定,证明了转染的高效性.Norrhem B10t试验的结果表明,反义载体转染的K562细胞中,EDRF1在mRNA表达水平上受到下调,提示EDRF1反义DNA的表达可能抑制了EDRF1mRNA的正常转录.进一步,γ-珠蛋白和PKC-α的表达在反义构建质粒转染K562细胞中的表达均受到下调,这可能传递了红细胞分化的负反馈信号,从而抑制了珠蛋白的合成.
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内容分析
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文献信息
篇名
红细胞分化相关因子EDRF1的反义RNA下调蛋白激酶C-αmRNA的表达
来源期刊
生物技术通讯
学科
生物学
关键词
反义RNA
红细胞分化
蛋白激酶C-α
信号转导
γ-珠蛋白
年,卷(期)
2001,(3)
所属期刊栏目
研究报告
研究方向
页码范围
171-174
页数
4页
分类号
Q78
字数
3229字
语种
中文
DOI
10.3969/j.issn.1009-0002.2001.03.004
五维指标
作者信息
序号
姓名
单位
发文数
被引次数
H指数
G指数
1
沈倍奋
军事医学科学院基础医学研究所
213
1497
18.0
31.0
2
黎燕
军事医学科学院基础医学研究所
139
930
14.0
25.0
3
王建安
军事医学科学院基础医学研究所
18
112
5.0
10.0
4
王敦成
军事医学科学院基础医学研究所
9
19
3.0
4.0
5
赖春宁
军事医学科学院基础医学研究所
16
233
5.0
15.0
6
张晓东
中国医学科学院基础医学研究所
14
62
4.0
7.0
传播情况
被引次数趋势
(/次)
(/年)
引文网络
引文网络
二级参考文献
(5)
共引文献
(2)
参考文献
(7)
节点文献
引证文献
(2)
同被引文献
(7)
二级引证文献
(2)
1994(1)
参考文献(1)
二级参考文献(0)
1996(3)
参考文献(1)
二级参考文献(2)
1997(2)
参考文献(1)
二级参考文献(1)
1998(2)
参考文献(1)
二级参考文献(1)
1999(1)
参考文献(1)
二级参考文献(0)
2000(2)
参考文献(1)
二级参考文献(1)
2001(1)
参考文献(1)
二级参考文献(0)
2001(1)
参考文献(1)
二级参考文献(0)
引证文献(0)
二级引证文献(0)
2002(2)
引证文献(2)
二级引证文献(0)
2003(1)
引证文献(0)
二级引证文献(1)
2004(1)
引证文献(0)
二级引证文献(1)
研究主题发展历程
节点文献
反义RNA
红细胞分化
蛋白激酶C-α
信号转导
γ-珠蛋白
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
生物技术通讯
主办单位:
军事医学科学院生物工程研究所
出版周期:
双月刊
ISSN:
1009-0002
CN:
11-4226/Q
开本:
16开
出版地:
北京丰台东大街20号
邮发代号:
82-196
创刊时间:
1989
语种:
chi
出版文献量(篇)
4313
总下载数(次)
22
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