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摘要:
为了研究通过功能筛选得到的一个新的红细胞分化相关的全长cDNA(命名为EDRFI)的功能,选择K562细胞作为模型细胞来观察反义EDRFI表达对细胞功能的影响.通过快速构建,同时得到了正向和反向插入片段的真核表达载体pcDNA3-EDRFI-S(sense)及peDNA3-AS(antisense),并通过改进的LipofectAMINE细胞转染和G418筛选,得到了稳定表达的细胞株,进行基因组PCR鉴定,证明了转染的高效性.Norrhem B10t试验的结果表明,反义载体转染的K562细胞中,EDRF1在mRNA表达水平上受到下调,提示EDRF1反义DNA的表达可能抑制了EDRF1mRNA的正常转录.进一步,γ-珠蛋白和PKC-α的表达在反义构建质粒转染K562细胞中的表达均受到下调,这可能传递了红细胞分化的负反馈信号,从而抑制了珠蛋白的合成.
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文献信息
篇名 红细胞分化相关因子EDRF1的反义RNA下调蛋白激酶C-αmRNA的表达
来源期刊 生物技术通讯 学科 生物学
关键词 反义RNA 红细胞分化 蛋白激酶C-α 信号转导 γ-珠蛋白
年,卷(期) 2001,(3) 所属期刊栏目 研究报告
研究方向 页码范围 171-174
页数 4页 分类号 Q78
字数 3229字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1009-0002.2001.03.004
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 沈倍奋 军事医学科学院基础医学研究所 213 1497 18.0 31.0
2 黎燕 军事医学科学院基础医学研究所 139 930 14.0 25.0
3 王建安 军事医学科学院基础医学研究所 18 112 5.0 10.0
4 王敦成 军事医学科学院基础医学研究所 9 19 3.0 4.0
5 赖春宁 军事医学科学院基础医学研究所 16 233 5.0 15.0
6 张晓东 中国医学科学院基础医学研究所 14 62 4.0 7.0
传播情况
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2004(1)
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研究主题发展历程
节点文献
反义RNA
红细胞分化
蛋白激酶C-α
信号转导
γ-珠蛋白
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
生物技术通讯
双月刊
1009-0002
11-4226/Q
16开
北京丰台东大街20号
82-196
1989
chi
出版文献量(篇)
4313
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22
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