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摘要:
将Balb/C小鼠金属硫蛋白-1基因克隆于质粒表达载体pET-21a 上,克隆采用限制性内切酶BamH1与EcoR1酶切pET21a及金属硫蛋白-1基因PCR产物,连接成 pET21a-MT重组质粒,并将其转化进入大肠杆菌表达受体菌BL21(DE3)中,经异丙基-β-D -硫代半乳糖苷(IPTG)诱导,SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳(PAGE)证实产生高效表达金属硫蛋白-1 基因的金属硫蛋白融合蛋白。表达蛋白在胞内主要以不溶性包涵体存在。
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文献信息
篇名 Balb/C小鼠金属硫蛋白-1基因在大肠杆菌中的高效表达
来源期刊 药物生物技术 学科 生物学
关键词 Balb/C小鼠 金属硫蛋白 基因表达
年,卷(期) 2001,(3) 所属期刊栏目 论文
研究方向 页码范围 139-142
页数 4页 分类号 Q786
字数 2373字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1005-8915.2001.03.005
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 任凤 大连医科大学生化教研室 30 252 7.0 15.0
2 赵宝昌 大连医科大学生化教研室 40 199 6.0 12.0
3 林琳 大连医科大学生化教研室 46 197 7.0 12.0
4 金晓艳 大连医科大学附属二院药剂科 4 26 4.0 4.0
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研究主题发展历程
节点文献
Balb/C小鼠
金属硫蛋白
基因表达
研究起点
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研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
药物生物技术
双月刊
1005-8915
32-1488/R
16开
南京童家巷24号
28-243
1994
chi
出版文献量(篇)
2585
总下载数(次)
20
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