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摘要:
甲基CpG结合蛋白(MeCPs)有5个成员(MeCP1、MeCP2、MBD1、MBD3和MBD4),通过特异结合于甲基化CpG位点(mCpG)而抑制基因表达.目前研究较清楚的是MeCP1、MeCP2和MBD1.MeCP1可与至少12个对称的mCpG结合,MeCP2和MBD1均与单一的mCpG位点结合.MeCP1和MeCP2可干扰非甲基化敏感的转录因子Sp1与启动子区的结合,也可与组蛋白脱乙酰酶(HDAC)形成复合物,影响局部组蛋白乙酰化状态.HDAC抑制剂TSA可解除MBD1对报告基因的抑制,提示MBD1对基因的抑制与脱乙酰化有关.
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文献信息
篇名 甲基CpG结合蛋白对基因转录的调控
来源期刊 医学分子生物学杂志 学科 生物学
关键词 甲基CpG结合蛋白 转录 转录因子 组蛋白脱乙酰酶
年,卷(期) 2001,(2) 所属期刊栏目 综述
研究方向 页码范围 77-79
页数 3页 分类号 Q5
字数 3378字 语种 中文
DOI 10.3870/j.issn.1672-8009.2001.02.005
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 杜红玲 北京医科大学第一医院血液内科 1 2 1.0 1.0
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研究主题发展历程
节点文献
甲基CpG结合蛋白
转录
转录因子
组蛋白脱乙酰酶
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
医学分子生物学杂志
双月刊
1672-8009
42-1720/R
大16开
武汉市航空路13号
38-35
1978
chi
出版文献量(篇)
2127
总下载数(次)
4
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