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摘要:
目的 克隆、测序人白细胞介素-10cDNA开放阅读框架,构建其真核表达载体。方法 刀豆蛋白A活化的人外周血单个核细胞培养后用于提取总RNA,以随机引物行逆转录反应合成hIL-10cDNA第一链,并以hIL-10特异性引物行PCR扩增,将PCR产物克隆至pUC18中测序并构建真核表达载体pcDNA3.1hIL-10。结果 PCR扩出550bp特异性片段,经克隆至pUC18后测序表明序列同源性与GenBank报道完全一致,并克隆鉴定了真核表达载体pcDNA3.1hIL-10。结论 成功克隆了人白细胞介素-10cDNA开放阅读框架,序列分析证实与GenBank录入序列同源性达100%,并成功构建了真核表达载体pcDNA3.1hIL-10。
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人白细胞介素17
cDNA
基因克隆
表达
内容分析
关键词云
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文献信息
篇名 人白细胞介素-10 cDNA的克隆、测序和真核表达载体的构建
来源期刊 哈尔滨医科大学学报 学科 生物学
关键词 克隆 序列分析 白细胞介素-10,人 表达载体,真核
年,卷(期) 2001,(1) 所属期刊栏目
研究方向 页码范围 4-6
页数 3页 分类号 Q785
字数 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1000-1905.2001.01.002
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 姜洪池 哈尔滨医科大学附属第一医院普外二科 381 3892 29.0 47.0
2 代文杰 哈尔滨医科大学附属第一医院普外二科 109 926 14.0 26.0
3 吕晓颖 哈尔滨医科大学附属第一医院普外二科 11 45 4.0 6.0
4 潘尚哈 1 1 1.0 1.0
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研究主题发展历程
节点文献
克隆
序列分析
白细胞介素-10,人
表达载体,真核
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
哈尔滨医科大学学报
双月刊
1000-1905
23-1159/R
大16开
哈尔滨市南岗区保健路157号 哈尔滨医科大学学报编辑部
14-101
1951
chi
出版文献量(篇)
4310
总下载数(次)
6
总被引数(次)
18209
相关基金
国家自然科学基金
英文译名:the National Natural Science Foundation of China
官方网址:http://www.nsfc.gov.cn/
项目类型:青年科学基金项目(面上项目)
学科类型:数理科学
论文1v1指导