应用PCR快速鉴别番鸭和鹅细小病毒

• 作者: 李怡英 林天龙 程由铨 胡奇林 陈少莺
• 来源期刊: 中国预防兽医学报
• 学科: 农学
• 关键词: 番鸭细小病毒 鹅细小病毒 聚合酶链反应 鉴别
• 年，卷（期）: 2001,（6）
• 所属期刊栏目: 研究报告
• 页码范围: 447-450
• 页数: 4页
• 分类号: S85.659.2
• 字数: 3124字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1008-0589.2001.06.015

摘要

根据已发表的番鸭和鹅细小病毒基因组全序列,设计并合成了1对通用引物(PC1/PC2)和1对MPV特异引物(PS1/PS2).以MPV-DNA、MPV尿囊液、MPV尿囊液和GPV尿囊液混合液、GPV-DNA、GPV尿囊液和GPV细胞培养物、DHV尿囊液和H2O为模板在同一条件下分别以2对引物进行扩增,PCR产物经1.5%琼脂糖凝胶电泳分析,结果显示:在PC1/PC2系统中,除DHV尿囊液和H2O外,所有样品均出现长约480bp的特异核酸带,对MPV-DNA的敏感性为0.2pg,对GPV-DNA的敏感性为2pg;对MPV尿囊液的敏感性为100ELD50/2μl;PS1/PS2系统中,只有MPV-DNA、MPV尿囊液及MPV尿囊液和GPV尿囊液混合液出现预期约1100bp特异扩增产物,对MPV-DNA的敏感性为0.2ng,对MPV尿囊液的敏感性为1000ELD50/2μl,而GPV-DNA、GPV尿囊液、GPV细胞培养物、DHV尿囊液和和空白对照均未见到条带.分别以1ngMPV-DNA、1ngGPV-DNA、MPV尿囊液、GPV尿囊液、DHV尿囊液和空白对照样品进行扩增,3次重复实验结果完全一致.表明该PCR检测技术可准确、快速鉴别番鸭和鹅细小病毒,为临床上准确、快速鉴别诊断番鸭和鹅细小病毒病奠定了基础.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	林天龙	福建省农科院畜牧兽医研究所	89	1214	18.0	31.0
2	胡奇林	福建省农科院畜牧兽医研究所	57	410	11.0	17.0
3	程由铨	福建省农科院畜牧兽医研究所	7	112	5.0	7.0
4	陈少莺	福建省农科院畜牧兽医研究所	51	422	11.0	17.0
5	李怡英	福建省农科院畜牧兽医研究所	6	111	5.0	6.0