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摘要:
目的:为了进一步探讨血小板膜(GPⅡb)胞内段在信号传递中的作用.方法:选择表达GPⅡbR995AⅢa的CHO细胞为研究对象,以正常人血小板和表达GPⅡbⅢa的CHO细胞为对照,应用流式细胞术、免疫沉淀、westem blotting等方法检测PAC-1结合能力和PP125FAK磷酸化.结果:GPⅡbⅢa CHO细胞几乎不结合PAC-1,而GPⅡbR995AⅢaCHO细胞结合PAC-1明显增加;GPⅡbⅢa CHO细胞只有在粘附纤维蛋白原后才有FAK磷酸化,GPⅡbR995AⅢa CHO细胞在悬浮时即有微弱的FAK磷酸化.结论:本研究提示GPⅡbR995A点突变能改变受体的低亲合力状态,使受体具有高亲合性;该突变还介导细胞内信号传导,引起非配体结合的FAK磷酸化.
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文献信息
篇名 GPⅡbR995A点突变对受体亲合力及PP125FAK磷酸化的影响
来源期刊 血栓与止血学 学科 医学
关键词 GPⅡbⅢa 胞内段序列 聚焦粘附激酶 磷酸化
年,卷(期) 2001,(1) 所属期刊栏目 论著
研究方向 页码范围 5-8
页数 4页 分类号 R331.1+43:Q735
字数 2628字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1009-6213.2001.01.002
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 王光平 中南大学湘雅医院血液科 62 233 8.0 12.0
2 陈方平 中南大学湘雅医院血液科 185 1053 15.0 23.0
3 解勤之 中南大学湘雅医院血液科 23 144 8.0 11.0
4 赵谢兰 中南大学湘雅医院血液科 51 233 8.0 11.0
5 唐雪元 中南大学湘雅医院血液科 33 77 5.0 5.0
6 蹇在伏 中南大学湘雅医院血液科 21 62 5.0 6.0
传播情况
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研究主题发展历程
节点文献
GPⅡbⅢa
胞内段序列
聚焦粘附激酶
磷酸化
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
血栓与止血学
双月刊
1009-6213
44-1513/R
广州昌岗东路250号
1994
chi
出版文献量(篇)
3727
总下载数(次)
5
相关基金
国家自然科学基金
英文译名:the National Natural Science Foundation of China
官方网址:http://www.nsfc.gov.cn/
项目类型:青年科学基金项目(面上项目)
学科类型:数理科学
论文1v1指导