GM-CSF诱导人脐血CD34+造血干细胞上CXCR3的表达

• 作者: Lars K.Poulsen Per S.Skov 张学军 王明军 王红艳 秦卫兵 谭锦泉 郭克泰 黄保军
• 来源期刊: 安徽医科大学学报
• 学科: 医学
• 关键词: 抗原,CD34 造血干细胞 胎血
• 年，卷（期）: 2001,（1）
• 所属期刊栏目: 基础医学研究
• 页码范围: 5-11
• 页数: 7页
• 分类号: R331.1|R392.11|R714.56
• 字数: 6271字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1000-1492.2001.01.002

摘要

目的研究GM-CSF诱导人脐血CD34+造血干细胞上CXCR3的表达。方法采用流式细胞仪，实时定量逆转录PCR（RT-PCR）分析，及其配体γIP-10和Mig诱导的趋化和粘附作用分析。结果 CXCR3也表达在受GM-CSF刺激后的CD34+造血干细胞上，但它在新鲜分离的CD34+造血干细胞上不表达。应用实时定量逆转录PCR技术检测新鲜分离的CD34+造血干细胞有较低水平的CXCR3 mRNA表达，而GM-CSF能上调CXCR3的表达。用抗CXCR3单克隆抗体（mAb）能阻断γIP-10和Mig诱导的造血干细胞趋化作用，证实γIP-10和Mig是通过CXCR3而发挥作用的。γIP-10和Mig通过CXCR3不仅可诱导趋化作用而且还可诱导GM-CSF刺激后的CD34+造血干细胞粘附和聚集作用，而抗CXCR3 mAb能阻断γIP-10和Mig这些功能，但不能阻断SDF-1α的作用。γIP-10和Mig能提高整合素（CD49a和CD49b）的表达，这在GM-CSF刺激后CD34+造血干细胞的粘附作用中发挥重要作用。结论在细胞因子/趋化因子微环境中，CXCR3-γIP-10和-Mig受体配体复合物及GM-CSF对CD34+造血干细胞分化成淋巴干细胞和髓系干细胞以及后来的免疫/炎症细胞的生理和病理过程起特别重要作用。这些过程包括CD34+造血干细胞的迁移、再定位、分化和成熟。

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	王明军	安徽医科大学免疫学教研室	7	15	2.0	3.0
2	谭锦泉	安徽医科大学免疫学教研室	17	120	5.0	10.0
4	张学军	安徽医科大学皮肤性病学教研室	227	1788	22.0	35.0
5	郭克泰	安徽医科大学免疫学教研室	6	10	2.0	3.0
6	秦卫兵	安徽医科大学免疫学教研室	3	6	1.0	2.0
7	王红艳	安徽医科大学免疫学教研室	25	414	10.0	20.0
8	黄保军	安徽医科大学免疫学教研室	19	55	5.0	5.0
11	Per S.Skov	国立哥本哈根大学变态反应研究室	1	1	1.0	1.0
12	Lars K.Poulsen	国立哥本哈根大学变态反应研究室	1	1	1.0	1.0