亚马逊利什曼原虫无鞭毛体蛋白基因的克隆化与序列分析

• 作者: 刘妍 成军 杨继珍 董菁 钟彦伟
• 来源期刊: 中国地方病学杂志
• 学科: 医学
• 关键词: 利什曼原虫 无鞭毛体 基因克隆化
• 年，卷（期）: 2001,（3）
• 所属期刊栏目: 实验观察
• 页码范围: 175-177
• 页数: 3页
• 分类号: R382.2+2
• 字数: 2414字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3760/cma.j.issn.1000-4955.2001.03.006

摘要

目的克隆亚马逊利什曼原虫（L.ama）无鞭毛体蛋白(amastin)的编码基因，并对其同源基因序列进行分析。方法根据我们首次克隆的硕大利什曼原虫（L.major）无鞭毛体蛋白的编码基因，设计并合成核苷酸序列特异性引物，以亚马逊利什曼原虫基因组DNA为模板，以多聚酶链反应（PCR）技术扩增无鞭毛体蛋白的编码基因DNA片段，并进行核苷酸序列测定以及核苷酸序列的同源性分析。结果克隆了亚马逊利什曼原虫无鞭毛体蛋白的编码基因，含有单一开放读框，长度为552 bp，编码的无鞭毛体蛋白由183个氨基酸残基（aa）组成。亚马逊利什曼原虫与硕大利什曼原虫无鞭毛体蛋白编码基因之间高度同源，在核苷酸与氨基酸残基序列水平上的同源性分别为96％和94％。结论首次实现亚马逊利什曼原虫无鞭毛体蛋白基因的克隆化。

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	成军	解放军第三O二医院传染病研究所基因治疗研究中心	117	1347	20.0	31.0
2	刘妍	解放军第三O二医院传染病研究所基因治疗研究中心	62	535	12.0	21.0
3	钟彦伟	解放军第三O二医院传染病研究所基因治疗研究中心	33	327	9.0	17.0
4	董菁	解放军第三O二医院传染病研究所基因治疗研究中心	20	401	10.0	20.0
5	杨继珍	解放军第三O二医院传染病研究所基因治疗研究中心	7	140	6.0	7.0