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摘要:
目的 建立一种可一次性检测多种腹泻致病菌的快速诊断方法。方法 根据原核生物16SrDNA独特的序列特性,以16SrDNA为模板,用PCR结合RDB方法来检测腹泻病原菌。结果 肠道常见致泻病原菌均可扩增出同样大小的片段,而特定的病原菌仅与其相应的探针杂交,敏感性试验可检测出约120μg/ml的DNA。结论 利用原核生物16SrDNA序列特异性而建立起来的PCR-RDB方法具有特异性高、重复性好、灵敏度高等优点,是一种比较实用的腹泻病原菌的检测方法。
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文献信息
篇名 空肠弯曲菌、沙门氏菌的16S rDNA的PCR-RDB检测方法的研究
来源期刊 中国人兽共患病杂志 学科 医学
关键词 空肠弯曲菌 沙门菌 PCR-RDB
年,卷(期) 2001,(1) 所属期刊栏目
研究方向 页码范围 33-35
页数 3页 分类号 R378.2
字数 2811字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1002-2694.2001.01.010
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 聂军 第一军医大学流行病学教研室 39 921 12.0 30.0
2 孙勇 23 253 9.0 15.0
3 白薇 4 23 3.0 4.0
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研究主题发展历程
节点文献
空肠弯曲菌
沙门菌
PCR-RDB
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中国人兽共患病学报
月刊
1002-2694
35-1284/R
大16开
福建省福州市津泰路76号
34-46
1985
chi
出版文献量(篇)
6893
总下载数(次)
10
总被引数(次)
38474
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