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摘要:
目的研究鼠疫耶尔森氏菌(Yersinia pestis)保护性抗原V蛋白的生物学活性,进而研究Y.pestis的致病机理.方法采用PCR 方法,从Y.pestis菌种中扩增出LcrV基因片段,进行鉴定后,然后将该片段克隆于原核表达载体pBV2 20,构建成重组质粒pBV/LcrV,进行温控诱导表达.结果 (1)获得长约9 80bp的PCR片段,序列分析结果与已知LcrV序列相同.(2)SDS-PAGE检测表达产物,在相对分子量38×103处有表达条带.(3)经薄层扫描分析,目的蛋白条带占全菌蛋白的38.4% .(4)表达后菌体超声破碎后,目的蛋白主要存在于上清中.结论获得了LcrV基因,并在大肠杆菌中获得了高效表达,表达产物主要以可溶状态存在.
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鼠疫耶尔森菌
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文献信息
篇名 鼠疫耶尔森氏菌LcrV基因的克隆与表达研究
来源期刊 中国人兽共患病杂志 学科 医学
关键词 鼠疫耶尔森氏菌 基因克隆 测序 基因表达 LcrV基因
年,卷(期) 2001,(5) 所属期刊栏目 论著
研究方向 页码范围 12-15
页数 4页 分类号 R378.6
字数 3406字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1002-2694.2001.05.003
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 王忠泽 6 54 2.0 6.0
2 王威 5 54 2.0 5.0
3 白洁 1 2 1.0 1.0
4 宋伟 6 54 2.0 6.0
5 张松乐 4 52 2.0 4.0
6 侯晓军 4 52 2.0 4.0
7 荫俊 5 53 2.0 5.0
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研究主题发展历程
节点文献
鼠疫耶尔森氏菌
基因克隆
测序
基因表达
LcrV基因
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中国人兽共患病学报
月刊
1002-2694
35-1284/R
大16开
福建省福州市津泰路76号
34-46
1985
chi
出版文献量(篇)
6893
总下载数(次)
10
总被引数(次)
38474
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