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摘要:
聚合酶链反应(PCR)扩增HBV X基因,克隆至真核表达载体Pvr1012中,构建HBV X基因重组表达载体Pvr1012-X;以该质粒转染HepG2细胞,酶联免疫吸附法(ELISA)检测细胞X蛋白的瞬时表达;与报告质粒Psv-lacZ共转染HepG2细胞,用试剂盒法检测β-半乳糖苷酶表达活性。结果质粒Pvr1012-X在HepG2细胞瞬时表达X蛋白,共转染实验中Pvr1012-X组β-半乳糖苷酶的表达是空质粒对照的3.2倍。表明构建的表达载体能在哺乳动物细胞中表达,并能够反式激活SV40病毒早期启动子。
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文献信息
篇名 乙型肝炎病毒X蛋白反式激活SV40病毒早期启动子的研究
来源期刊 解放军医学杂志 学科 生物学
关键词 乙肝病毒X基因 真核表达 反式激活 SV40早期启动子
年,卷(期) 2001,(6) 所属期刊栏目 论著
研究方向 页码范围 404-406
页数 3页 分类号 Q78
字数 1948字 语种 中文
DOI 10.3321/j.issn:0577-7402.2001.06.005
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 王琳 112 736 13.0 23.0
2 成军 117 1347 20.0 31.0
3 刘妍 62 535 12.0 21.0
4 钟彦伟 33 327 9.0 17.0
5 董菁 20 401 10.0 20.0
6 夏小兵 10 246 7.0 10.0
7 李克 28 234 7.0 15.0
8 段惠娟 22 182 5.0 13.0
9 施双双 14 348 10.0 14.0
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研究主题发展历程
节点文献
乙肝病毒X基因
真核表达
反式激活
SV40早期启动子
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
解放军医学杂志
月刊
0577-7402
11-1056/R
大16开
北京100036信箱188分箱
2-74
1964
chi
出版文献量(篇)
8116
总下载数(次)
11
总被引数(次)
57068
相关基金
军队杰出人才基金
英文译名:
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