胃癌组织中p16基因突变分析

• 作者: 丁一 乐晓萍 张钦宪 杜鹏
• 来源期刊: 河南医科大学学报
• 学科: 医学
• 关键词: 基因突变 PCR-SSCP 胃肿瘤 p16基因
• 年，卷（期）: 2001,（4）
• 所属期刊栏目: 系列研究
• 页码范围: 386-389
• 页数: 4页
• 分类号: R329.34
• 字数: 2700字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1671-6825.2001.04.004

摘要

目的:探讨胃癌组织p16基因纯合缺失与突变的发生率及其临床意义.方法:PCR方法扩增p16基因外显子1(E1)及外显子2(E2),检测等位基因纯合子缺失;应用单链构象多态性(SSCP)方法分析基因突变情况.结果:20例胃癌组织中E1、E2纯合性缺失分别为4例(20%)及2例(10%);SSCP未检出E1突变,E2有2例出现泳动易位的异常单链,其中1例 (Ⅲa 期,低分化腺癌)癌与癌旁组织均出现异常,2例异常标本均为进展期,LOH(+)胃癌.结论:p16基因异常是胃癌发生发展中一重要事件,突变多见于外显子2,可能与癌肿进展有关.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	乐晓萍		8	78	3.0	8.0
2	丁一		13	142	6.0	11.0
3	张钦宪		10	80	3.0	8.0
4	杜鹏		6	73	2.0	6.0