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摘要:
目的 探讨人干细胞因子的结构与功能及其在真核细胞中的表达与调控的机制,首先克隆了人干细胞因子全长cDNA。方法 用RPMI1640,体积分数为10%的小牛血清培养HepG2细胞,抽提RNA,行RT-PCR,纯化PCR产物,与pGEM-T克隆载体连接,转化,铺板,筛选阳性克隆,酶切鉴定并进行序列测定。结果 通过酶切鉴定并进行序列测定,成功地获得了人干细胞因子全长cDNA的基因克隆。结论  人干细胞因子全长cDNA的基因克隆的构建成功,为其结构与功能的研究及其在真核细胞中的表达与调控的研究提供了一定的物质基础
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基因
克隆
表达
造血干细胞
干细胞因子研究进展
人干细胞因子
c-kit受体
功能
临床应用
人干细胞因子在大肠杆菌中的表达研究
重组人SCF
高效稳定表达
SD序列
内容分析
关键词云
关键词热度
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文献信息
篇名 人干细胞因子全长cDNA的基因扩增与克隆
来源期刊 广东医学 学科 医学
关键词 干细胞因子 脱氧核糖核酸 克隆
年,卷(期) 2001,(1) 所属期刊栏目 基础研究
研究方向 页码范围 16-18
页数 2页 分类号 R3
字数 2388字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1001-9448.2001.01.009
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 谭运年 广东医学院附属医院妇产科研究室 4 5 2.0 2.0
2 谭文斌 湖南医科大学分子生物学研究中心 8 18 3.0 3.0
3 彭兴华 湖南医科大学分子生物学研究中心 6 21 2.0 4.0
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研究主题发展历程
节点文献
干细胞因子
脱氧核糖核酸
克隆
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
广东医学
半月刊
1001-9448
44-1192/R
大16开
广州市越秀区惠福西路进步里2号之6
46-66
1963
chi
出版文献量(篇)
26055
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