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摘要:
Addison病或肾上机能减退症一向以两侧肾上腺结核为主要病因,以进行性乏力,皮肤粘膜色素加深、等渗性血钠过低性脱水著称。近年来发现某些患者因内在黑色素细胞缺陷,可能不出现色素沉着;进行性乏力又是主观的感觉;许多患者还合并先天性疾病或多内分泌腺机能障碍,自身免疫性疾病、精神鲁钝、智力低下,这些疾病往往掩盖肾上腺皮质机能减退症,以致在手术、外伤等应激状态下猝死。以往还将Addison病称为慢性肾上腺皮质机能减退症,而将Waterhouse-Freidericken综合征称为急性肾上腺皮质机能减退症,这是误导。况且后者与先天性肾上腺皮质增生症,失盐型在临床与处理上极为接近,应该开阔视野,警惕各种潜在疾病的表型,重新认识Addison病。
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文献信息
篇名 重新认识Addison病
来源期刊 国外医学(遗传学分册) 学科 医学
关键词 Addison病
年,卷(期) 2002,(6) 所属期刊栏目 综述
研究方向 页码范围 343-348
页数 6页 分类号 R586.1
字数 6089字 语种 中文
DOI 10.3760/cma.j.issn.1673-4386.2002.06.011
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 赵寿元 复旦大学遗传学研究所 45 241 9.0 13.0
2 薛志新 上海第二医科大学内科 1 9 1.0 1.0
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研究主题发展历程
节点文献
Addison病
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
国际遗传学杂志
双月刊
1673-4386
23-1536/R
大16开
哈尔滨市南岗区保健路157号
14-55
1978
chi
出版文献量(篇)
2221
总下载数(次)
33
总被引数(次)
7594
论文1v1指导