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摘要:
目的建立HBV聚合酶基因变异株DNA检测技术,探讨变异株的变异规律及其临床意义.方法采用限制性内切酶酶切位点引入法设计引物检测YIDD、YVDD,内切酶分析,PAGE电泳法检测DMHD、LMLL、LMAQ基因变异.结果应用SSP Ⅰ及ApaL内切酶可准确地检测出YIDD和YVDD.23例HBV DNA阳性病例中,9例YMDD未变异,BstN Ⅰ切点保持着野生型序列与参考序列相同;6例YMDD未变异,BstN Ⅰ切点发生变异;2例YMDD未变异,LMLL变异、BstN Ⅰ切点消失,并伴随有YAAV 4个氧基酸发生变异;1例YMDD未变异,DMHD发生变异;2例YIDD变异株伴随LMAQ变异、BstN Ⅰ切点变异;另1例YIDD变异株在502位544位伴随YQHG、YKHG和SNLY、SHLY变异;3例YIDD和2例YVDD病例的BstN Ⅰ切点均有变异.结论研究结果发现,在YMDD未变异株中50%(9/18)为野生株,50%(9/18)有基因变异,提示LMAQ、YIDD、YVDD变异(W2~W12)可能与拉米呋啶药物治疗有关.
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内容分析
关键词云
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文献信息
篇名 HBV P区聚合酶基因变异株的检测及限制性内切酶分析
来源期刊 临床检验杂志 学科 医学
关键词 乙型肝炎病毒 聚合酶 基因 变异 内切酶分析
年,卷(期) 2002,(5) 所属期刊栏目 论著
研究方向 页码范围 269-272
页数 4页 分类号 R521.6|Q319.3
字数 1850字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1001-764X.2002.05.004
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 刘峰 北京大学人民医院肝病研究所 75 456 12.0 18.0
2 魏来 北京大学人民医院肝病研究所 209 1397 18.0 26.0
3 杜绍财 北京大学人民医院肝病研究所 37 155 8.0 10.0
4 王豪 北京大学人民医院肝炎病房 41 322 9.0 17.0
5 孙炎 北京大学人民医院肝炎病房 5 34 4.0 5.0
6 王剑 北京大学人民医院肝炎病房 13 95 5.0 9.0
7 孙怀森 1 9 1.0 1.0
8 陈卫 1 9 1.0 1.0
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研究主题发展历程
节点文献
乙型肝炎病毒
聚合酶
基因
变异
内切酶分析
研究起点
研究来源
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引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
临床检验杂志
月刊
1001-764X
32-1204/R
大16开
南京市中央路42号
28-104
1983
chi
出版文献量(篇)
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39539
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