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摘要:
根据已发表的鸭疫里默氏杆菌15型CVL110/89株编码42-kDa主要外膜蛋白的基因序列设计并合成一对引物,建立PCR方法,对7个血清型的鸭疫里默氏杆菌纯培养菌及野外病死鸭病料组织进行检测.结果表明,7个血清型的鸭疫里默氏杆菌纯培养菌DNA都可扩增出809bp的DNA片段,而对照的2株大肠杆菌和1株沙门氏菌纯培养物DNA扩增结果为阴性;在对24只不同鸭场病死鸭肝、脑的检测中,脑的检出率为19/24(高于细菌分离的13/24),肝脏的检出率为11/24(高于细菌分离的8/24).由此可见,建立的PCB技术可用于鸭疫里默氏杆菌的鉴定和快速诊断(取脑组织).但此方法是否对其他血清型的鸭疫里默氏杆菌也适用,有待于收集这些血清型的菌株进行验证.
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基因分型
ERIC-PCR
PCR检测鸭疫里默氏菌的研究
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多聚酶链反应
全菌体
检测
特异性
敏感性
内容分析
关键词云
关键词热度
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文献信息
篇名 应用PCR技术检测鸭疫里默氏杆菌的研究
来源期刊 中国预防兽医学报 学科 农学
关键词 鸭疫里默氏杆菌 聚合酶链反应:检测
年,卷(期) 2002,(6) 所属期刊栏目 研究报告
研究方向 页码范围 471-473
页数 3页 分类号 S852.61+4
字数 2396字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1008-0589.2002.06.020
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 赵东伟 25 304 7.0 17.0
2 胡清海 8 242 7.0 8.0
3 张知良 8 242 7.0 8.0
4 丁铲 13 258 7.0 13.0
5 刘晓文 8 236 7.0 8.0
6 苗晋锋 4 188 4.0 4.0
7 刘华雷 2 137 2.0 2.0
8 赵世华 1 116 1.0 1.0
传播情况
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引文网络
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研究主题发展历程
节点文献
鸭疫里默氏杆菌
聚合酶链反应:检测
研究起点
研究来源
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研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中国预防兽医学报
月刊
1008-0589
23-1417/S
大16开
哈尔滨市南岗区马端街427号
14-70
1979
chi
出版文献量(篇)
4599
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39369
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