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摘要:
目的:建立一种灵敏、特异、精确的定量检测人成纤维细胞生长因子mRNA(FGF mRNA)的逆转录-聚合酶链反应-酶联免疫吸附分析技术.方法:设计两条特异探针,其序列分别与FGF mRNA RT-PCR产物的一条链的不同区域互补.其中一条为带有氨基修饰的捕获探针,可以与微量DNA结合板表面的NOS基团共价结合,另一条为标记生物素的检测探针.提取人外周血单个核细胞总RNA,进行RT-PCR扩增,产物热变性后与检测探针一起加入已包被捕获探针的微孔板内进行夹心杂交,最后加入链亲和素-辣根过氧化物酶(SAV-HRP)及底物,在450 nm波长处检测吸光度.结果:该方法检测FGFmRNA灵敏度高、特异性好,与非目的扩增产物杂交无阳性信号;重复性良好.结论:本方法具有操作简单、灵敏度高、特异性好的优点,适合于FGF mRNA的定量检测.
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CK20mRNA
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内容分析
关键词云
关键词热度
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文献信息
篇名 RT-PCR-ELISA法定量检测人FGF mRNA
来源期刊 眼视光学杂志 学科 医学
关键词 酶联夹心杂交 逆转录-聚合酶链反应/方法 细胞生长因子/分析
年,卷(期) 2002,(4) 所属期刊栏目 论著
研究方向 页码范围 222-225
页数 4页 分类号 R446.61
字数 4472字 语种 中文
DOI 10.3760/cma.j.issn.1674-845X.2002.04.010
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 吕建新 温州医学院检验医学与公共卫生学院 153 1535 21.0 32.0
2 瞿佳 温州医学院近视研究所 214 2120 21.0 36.0
3 周翔天 温州医学院近视研究所 48 373 11.0 16.0
4 李东 温州医学院检验医学与公共卫生学院 76 808 16.0 25.0
5 陈少波 温州医学院检验医学与公共卫生学院 1 0 0.0 0.0
传播情况
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研究主题发展历程
节点文献
酶联夹心杂交
逆转录-聚合酶链反应/方法
细胞生长因子/分析
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中华眼视光学与视觉科学杂志
月刊
1674-845X
11-5909/R
大16开
温州市茶山高教园区温州医科大学
32-108
1999
chi
出版文献量(篇)
3411
总下载数(次)
22
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