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摘要:
目的 建立实时荧光定量反转录聚合酶链反应(reverse transcription polymerase chain reaction,RT-PCR)法检测TNF-α基因mRNA表达.方法 用T-A克隆技术构建含TNF基因的载体作为标准模板,采用荧光Taqman方法及探针标记技术,建立实时荧光定量RT-PCR方法,制备标准曲线,检测肿瘤患者与正常人外周血单个核细胞的TNF-α mRNA表达水平变化,并与半定量RT-PCR检测结果进行比较.结果 实时荧光定量RT-PCR检测肿瘤患者外周血单个核细胞TNF-αmRNA表达明显高于正常人,且半定量RT-PCR结果显示TNF-α出现类似的变化趋势.结论 所建立的实时荧光定量RT-PCR用于检测TNF-α mRNA表达,结果用拷贝数表示,比半定量RT-PCR更灵敏、准确.
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文献信息
篇名 实时荧光定量RT-PCR法检测TNF-αmRNA基因表达
来源期刊 现代检验医学杂志 学科 生物学
关键词 实时荧光定量 反转录聚合酶链反应 TNF-α基因
年,卷(期) 2006,(4) 所属期刊栏目 论著
研究方向 页码范围 13-15
页数 3页 分类号 Q503|Q786
字数 3311字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1671-7414.2006.04.004
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 王宇学 湖北中医学院医学检验与技术系 16 64 4.0 7.0
2 陈晓 湖北中医学院医学检验与技术系 4 20 2.0 4.0
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研究主题发展历程
节点文献
实时荧光定量
反转录聚合酶链反应
TNF-α基因
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
现代检验医学杂志
双月刊
1671-7414
61-1398/R
大16开
西安市友谊西路256号陕西省人民医院内
52-116
1986
chi
出版文献量(篇)
6791
总下载数(次)
18
总被引数(次)
21095
论文1v1指导