基本信息来源于合作网站,原文需代理用户跳转至来源网站获取       
摘要:
目的对微小隐孢子虫子孢子表面蛋白CP23编码区基因gp23进行克隆及测序.方法提取牛源微小隐孢子虫卵囊基因组DNA,用聚合酶链反应(PCR)扩增编码CP23的基因,然后将其克隆到pMD18-T载体中,用双脱氧链末端终止法测DNA序列.结果与结论获得了CP23的编码区基因,克隆出的gp23基因的核苷酸与氨基酸序列长分别为345bp和114aa,有一个开放阅读框,与GenBank报道的gp23基因比较,同源性分别为97.3%与98.2%,在232~238 bp处多了6 bp.
推荐文章
用微小隐孢子虫子孢子表面蛋白DNA疫苗免疫小鼠的实验研究
微小隐孢子虫
DNA疫苗
BALB/c小鼠
免疫应答
柔嫩艾美耳球虫GZ株子孢子表面抗原基因的克隆及序列分析
柔嫩艾美耳球虫GZ株
孢子化10 h卵囊
克隆
微小隐孢子虫子孢子表面抗原CP15基因的克隆及核苷酸序列分析
微小隐孢子虫
子孢子表面抗原基因
CP15
克隆
序列分析
微小隐孢子虫子孢子表面抗原CP15/60基因的克隆与原核表达
微小隐孢子虫
CP15/60基因
克隆
原核表达
抗原性
内容分析
关键词云
关键词热度
相关文献总数  
(/次)
(/年)
文献信息
篇名 微小隐孢子虫子孢子表面抗原基因gP23的克隆和测序
来源期刊 中国寄生虫学与寄生虫病杂志 学科 医学
关键词 微小隐孢子虫 gp23基因 基因克隆 序列分析
年,卷(期) 2002,(3) 所属期刊栏目 论著
研究方向 页码范围 161-163
页数 3页 分类号 R383.2
字数 2311字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1000-7423.2002.03.010
五维指标
传播情况
(/次)
(/年)
引文网络
引文网络
二级参考文献  (0)
共引文献  (0)
参考文献  (6)
节点文献
引证文献  (14)
同被引文献  (4)
二级引证文献  (34)
1994(1)
  • 参考文献(1)
  • 二级参考文献(0)
1995(2)
  • 参考文献(2)
  • 二级参考文献(0)
1996(1)
  • 参考文献(1)
  • 二级参考文献(0)
1997(1)
  • 参考文献(1)
  • 二级参考文献(0)
1999(1)
  • 参考文献(1)
  • 二级参考文献(0)
2002(0)
  • 参考文献(0)
  • 二级参考文献(0)
  • 引证文献(0)
  • 二级引证文献(0)
2003(1)
  • 引证文献(1)
  • 二级引证文献(0)
2004(1)
  • 引证文献(1)
  • 二级引证文献(0)
2005(2)
  • 引证文献(2)
  • 二级引证文献(0)
2006(8)
  • 引证文献(5)
  • 二级引证文献(3)
2007(5)
  • 引证文献(1)
  • 二级引证文献(4)
2008(4)
  • 引证文献(2)
  • 二级引证文献(2)
2009(10)
  • 引证文献(1)
  • 二级引证文献(9)
2010(4)
  • 引证文献(0)
  • 二级引证文献(4)
2011(2)
  • 引证文献(1)
  • 二级引证文献(1)
2012(3)
  • 引证文献(0)
  • 二级引证文献(3)
2013(3)
  • 引证文献(0)
  • 二级引证文献(3)
2014(1)
  • 引证文献(0)
  • 二级引证文献(1)
2018(3)
  • 引证文献(0)
  • 二级引证文献(3)
2019(1)
  • 引证文献(0)
  • 二级引证文献(1)
研究主题发展历程
节点文献
微小隐孢子虫
gp23基因
基因克隆
序列分析
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中国寄生虫学与寄生虫病杂志
双月刊
1000-7423
31-1248/R
大16开
上海市瑞金二路207号
4-362
1983
chi
出版文献量(篇)
3255
总下载数(次)
2
总被引数(次)
21973
  • 期刊分类
  • 期刊(年)
  • 期刊(期)
  • 期刊推荐
论文1v1指导