N端的改变对大肠杆菌精氨酰-tRNA合成酶的影响

• 作者: 刘文 刘默芳 夏宪 王应睐 王恩多
• 来源期刊: 生物化学与生物物理学报
• 学科: 生物学
• 关键词: 精氨酰-tRNA合成酶 N端 活力 突变
• 年，卷（期）: 2002,（2）
• 所属期刊栏目: 研究论文
• 页码范围: 131-137
• 页数: 7页
• 分类号: Q55
• 语种: 英文

摘要

得到了缺失Asn2的大肠杆菌(E.coli)精氨酰-tRNA合成酶(ArgRS)的变种和在其N端添加酵母ArgRS的N端23个氨基酸残基的嵌合变种. 它们的基因在大肠杆菌中表达时, 可能由于蛋白质误折叠, 大部分产生了包涵体. 与天然酶相比, 缺失变种保留了全部的氨基酸活化活力, 但氨基酰化活力下降了26%; 嵌合变种的以上两种活力下降了90%以上, 不能氨基酰化酵母tRNAArg. 缺失Asn2和Ile3的变种在E.coli中虽被表达, 但不稳定. 与天然酶相比, 嵌合变种的荧光光谱的最大发射波长向长波移动, 强度减小. 表明变种酶的构象和天然酶不同, 色氨酸更暴露. 用远紫外CD光谱预测变种酶的二级结构表明, 嵌合酶的α螺旋更少, β折叠更多, 无规卷曲稍多. E.coli ArgRS的N端结构域对活力和正确折叠是重要的.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	刘文	中国科学院上海生命科学研究院生物化学与细胞生物学研究所分子生物学国家重点实验室	71	710	15.0	24.0
2	王恩多	中国科学院上海生命科学研究院生物化学与细胞生物学研究所分子生物学国家重点实验室	30	180	5.0	13.0
3	刘默芳	中国科学院上海生命科学研究院生物化学与细胞生物学研究所分子生物学国家重点实验室	19	100	3.0	10.0
4	王应睐	中国科学院上海生命科学研究院生物化学与细胞生物学研究所分子生物学国家重点实验室	3	1	1.0	1.0
5	夏宪	中国科学院上海生命科学研究院生物化学与细胞生物学研究所分子生物学国家重点实验室	1	0	0.0	0.0