蛋白激酶CK2抑制剂的研究进展

• 作者: 刘新光 李春梅 梁念慈
• 来源期刊: 国外医学·生理、病理科学与临床分册
• 学科: 医学
• 关键词: 蛋白激酶CK2 磷酸化 抗肿瘤药
• 年，卷（期）: 2002,（6）
• 所属期刊栏目: 综述
• 页码范围: 546-548
• 页数: 3页
• 分类号: Q555+.7|R979.1
• 字数: 2724字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1673-2588.2002.06.005

摘要

蛋白激酶CK2是一种高度保守的真核细胞中普遍存在的非依赖性丝/苏氨酸蛋白激酶.目前CK2已成为抗肿瘤和抗HIV的重要分子靶点之一,其抑制剂具有抗肿瘤和抗HIV-1活性.理论上,CK2的抑制剂主要包括四种:①磷酸受体底物类似物;②磷酸供体底物类似物;③能破坏α亚基活化环与N-末端区段间的相互作用的化合物;④能阻断与β亚基结合的化合物.其中第一类和第二类抑制剂在体外得到了广泛的认知和应用.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	梁念慈	广东医学院生物化学与分子生物学研究所	252	1946	22.0	32.0
2	刘新光	广东医学院生物化学与分子生物学研究所	166	878	14.0	23.0
3	李春梅	广东医学院生物化学与分子生物学研究所	20	107	7.0	10.0