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摘要:
目的构建重组pET28a-EDA-EDB质粒,制备重组纤维连接蛋白EDA-EDB融合蛋白.方法采用基因重组技术,将EDA、EDB基因片段连接,再将该重组基因插入pET28a表达载体,表达重组融合EDA-EDB蛋白后,利用6×His/Ni-NTA纯化系统进行纯化,免疫印迹法检测.结果成功连接EDA、EDB基因片段,重组pET28a-EDA-EDB质粒;在大肠杆菌BL21(DE3)中高度表达重组蛋白,获得较纯的重组蛋白,免疫印迹法证实为FN的组分.结论EDA-EDB重组蛋白能采用pET系统在大肠杆菌中表达,并可通过6×His/Ni-NTA纯化系统进行纯化而获得免疫原.
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文献信息
篇名 重组纤维连接蛋白EDA-EDB融合蛋白的分子克隆
来源期刊 法医学杂志 学科 政治法律
关键词 纤维连接蛋白 EDA EDB 重组蛋白
年,卷(期) 2002,(3) 所属期刊栏目 论著
研究方向 页码范围 140-143
页数 4页 分类号 DF795.1
字数 3889字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1004-5619.2002.03.005
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 沈忆文 复旦大学上海医学院法医学系 53 201 8.0 11.0
2 赵子琴 复旦大学上海医学院法医学系 70 322 10.0 13.0
3 薛爱民 复旦大学上海医学院法医学系 26 84 6.0 8.0
4 叶荣 复旦大学上海医学院法医学系 9 63 5.0 7.0
5 王华 复旦大学上海医学院法医学系 20 77 5.0 8.0
传播情况
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研究主题发展历程
节点文献
纤维连接蛋白
EDA
EDB
重组蛋白
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
法医学杂志
双月刊
1004-5619
31-1472/R
大16开
上海光复西路1347号
1985
chi
出版文献量(篇)
3953
总下载数(次)
8
总被引数(次)
14708
相关基金
国家自然科学基金
英文译名:the National Natural Science Foundation of China
官方网址:http://www.nsfc.gov.cn/
项目类型:青年科学基金项目(面上项目)
学科类型:数理科学
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